Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力,Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
EIDD-2801 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。EIDD-2801 显示出广泛的抗流感病毒和冠状病毒的活性。EIDD-2801 有用于季节性和大流行性流感的潜力。
Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。
Remdesivir O-desphosphate acetonide impurity 是 Remdesivir 的杂质。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物,有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
Imiquimod-d9是氘标记的Imiquimod。咪喹莫特(R 837)是一种免疫反应调节剂,是一种选择性toll样受体7(TLR7)激动剂。咪喹莫特在体内具有抗病毒和抗肿瘤作用。咪喹莫特可用于研究外生殖器、肛周疣、癌症和2019冠状病毒疾病[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-41(化合物2)是一种强效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,IC50值为0.022µM。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-41显示抗病毒作用[1]。
INSCoV-601I(1)是Mpro(3CLpro)的有效抑制剂。蛋白酶(PL-pro和3CL-pro)参与病毒的转录和复制。INSCoV-601I(1)具有研究SARS-CoV-2感染的潜力(摘自专利WO2021219089A1)[1]。
SARS-CoV-IN-4(化合物13)是一种有效且特异的SARS-CoV nsp14 N7甲基转移酶抑制剂,IC50为0.6μM(SARS-CoV nsp14)[1]。
Tipranavir-d4(PNU-140690-d4)是氘标记的Tipranavir。Tipranavir(PNU-140690)抑制HIV-1蛋白酶的酶活性和二聚化,对IC50s为66-410 nM的耐多蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株发挥有效活性[1][2]。蒂普拉那韦抑制SARS-CoV-2 3CLpro活性[3]。
Etesevimab(JS016)是一种重组中和人IgG1抗SARS-CoV-2单克隆抗体[1]。
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
SARS-CoV-2-IN-38(化合物24)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抑制剂,在小鼠中具有良好的口服生物利用度(F%=39.75%)[1]。
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro,IC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
AT-9010三乙胺是AT-527的三磷酸活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010三乙胺可抑制SARS-CoV-2复制[1]。
Lomtegovimab(BI 767551)是一种人源化抗SARS-COV-2刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab结合并中和SARS-CoV-2。洛美戈韦单抗显示出抗病毒效果。Lomtegovimab具有研究新冠肺炎的潜力[1][2]。
AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
2-羟基肉桂酸是从肉桂甲醇提取物中分离得到的。2-羟基肉桂酸对IC50为0.3 mM的HIV/SARS-CoV S假病毒感染具有抑制作用[2]
一种有效的混合sigma2激动剂和sigma1拮抗剂,Ki分别为0.28和13.0 nM;抑制癌细胞生长,调节P-糖蛋白,并与MCF7和MCF ADR细胞中的多柔比星协同作用,IC50在纳摩尔范围内;增加G0-G1期分数和半胱天冬酶非依赖性细胞凋亡,也降低P-gp表达。
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
(S)-Hydroxychloroquine ((S)-HCQ) 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
抗病毒药物25(化合物6g)是SARS-CoV-2 3CLpro的一种新型非肽类似物共价抑制剂。抗病毒药物25对SARS-CoV-2 3CLpro和SARS-CoV-2 PLpro具有强烈的抑制作用,IC50值分别为0.118µM和0.448µM。抗病毒药物25对SARS-CoV-2具有抗病毒作用,EC50值为7.249µM[1]。
SARS-CoV-2-IN-17(化合物16)是一种有效的SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NPro)抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17具有较强的抗病毒活性,EC50为2.18μM。SARS-CoV-2-IN-17以7.82μM的低KD值与NPro结合,表明SARS-CoV-2-IN-17是一种有效的NPro配体[1]。
CDD-1733是一种非共价、非肽强效的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro抑制剂,Ki为12 nM。CDD-1733还抑制ΔP168、A173V和ΔP168/A173V Mpro变体[1]。
Beludavimab(BMS 4182137;VIR 7832)是一种针对SARS-CoV-2刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab与重组刺突蛋白受体结合域(S-RBD)结合,EC50值为14.9ng/mL,Kd为0.21nM[1]。
二马来酸奎帕嗪是一种5-HT激动剂,其Ki值为1.4nM,用于在大鼠中取代[3H]GR65630。二马来酸喹帕嗪显示出对SARS-CoV-2的抗病毒活性,EC50为31.64μM。二马来酸奎帕嗪在外周模型中表现为5-HT3R拮抗剂。二马来酸喹帕嗪可用于神经疾病研究[1][2][3][4]。
AT-9010是AT-527的三磷酸盐活性代谢物,是NiRAN(病毒复制所必需的功能)的有效抑制剂。AT-9010可以抑制SARS-CoV-2的复制[1]。