XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其Ki 值为 0.1 nM。
雷尼替丁柠檬酸铋是一种口服活性组胺H2受体拮抗剂,IC50为3.3μM。枸橼酸铋雷尼替丁对SARS-CoV-2感染细胞具有高选择性。枸橼酸铋雷尼替丁是一种常用的抗幽门螺杆菌感染药物,其MIC90值为16 ng/L[1][2][3]。
Rimtravimab(XVR011)是一种二价VHH-Fc抗体,具有强大的中和活性,具有高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的Fc效应功能,可对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型引起的疾病[1]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-1(化合物C1)是一种有效的nsp13(非结构蛋白13)抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1仅抑制nsp13 ssDNA+ATP酶,IC50为6μM。SARS-CoV-2和nsp13-IN-1不抑制ssDNA-ATP酶。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1可用于新冠肺炎研究[1]。
SSAA09E3是一种SARS-CoV进入抑制剂,在293T细胞中以9.7μM的EC50抑制SARS/HIV假型病毒进入,并以0.15μM的EC 50抑制Vero细胞的SARS-CoV[1][2]。
烟肼是一种具有抗利什曼原虫活性的硫代氨基甲酸酯糖苷,IC50值为5.25μM。烟肼也显示出与目标蛋白3CL蛋白酶的结合亲和力。烟肼具有很好的利什曼原虫杀灭、抗炎和解热活性[1][2]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2(化合物C2)是一种SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)小分子抑制剂,对nsp13 ssDNA+ATP酶的IC50为42μM[1]。
地塞米松-4,6α,21,21-d4是氘标记的地塞米松-4,6α,21,21。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。
Sotrovimab(VIR 7831)是一种人IgG1κ泛sarbecovirus单克隆抗体(mAb),中和SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和多种其他sarbecovivirus。Sotrovimab基于S309开发,半衰期长,在呼吸道粘膜中生物利用度高。索特罗韦单抗可导致免疫介导的病毒清除,并在疾病早期阻止新冠肺炎的进展[1][2]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-4(C4(d))是一种有效和选择性的nsp13解旋酶小分子抑制剂,抑制nsp13的ssDNA+ATP酶活性,IC50值为57μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4是分子量小于450Da的类药物分子,可提供广谱抗病毒作用[1]。
Saquinavir-d9(Ro 31-8959-d9)是氘标记的Saquinavir。萨奎那韦(Ro 31-8959)是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂。萨奎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.36μM[1][2]。
AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。
Ogalvibart(C-135-LS)是一种人源化抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Ogalvibart结合SARS-CoV-2的刺突(S)糖蛋白受体结合域(RBD)。Ogalvibart联合C144LS(1:1比例)显示出良好的预防活性,并可有效阻断恒河猴疾病模型中COVID19的发展[1]。
Plutavimab是一种人源化IgG1-κ抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抗体,靶向刺突(S)糖蛋白受体结合域(RBD)[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮是一种有效的组织蛋白酶L抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮降低病毒检测[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-11是一种有效的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶(3CLpro)无毒抑制剂,IC50和EC50分别为0.17和1.45nm。SARS-CoV-2 3C样蛋白酶(3CLpro)是病毒复制所必需的酶,是治疗干预的一个有吸引力的靶点。SARS-CoV-2-IN-11可能会导致出现有效的SARS-CoV-2特异性抗病毒药物[1]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2(化合物GC-14)是一种选择性、低细胞毒性和非共价的Mpro抑制剂(IC50=0.40μM),具有良好的抗SARS-CoV-2活性(EC50=1.1μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2可用于新冠肺炎研究[1]。
SARS-CoV MPro-IN-2(化合物15)是一种有效的SARS-CoV-2 MPro抑制剂,IC50值为72.07 nM。病毒的主蛋白酶(Mpro)作为处理病毒多蛋白的主要酶,有助于SARS-CoV-2在宿主细胞中的复制和转录,是药物发现的一个有吸引力的靶点。SARS冠状病毒MPro-IN-2具有研究冠状病毒-19的潜力[1]。
SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS-CoV2 刺突 (S) 糖蛋白受体结合域的 IgG1λ2 抗体。
Simeprevir(TMC435；TMC435350)钠是一种口服、强效且高度特异性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki为0.36nM。西美普利钠抑制HCV复制,EC50为7.8nM。西美普利钠还可有效抑制SARS-CoV-2的复制,并与雷米西韦协同作用。西美普利钠抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶(Mpro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),并调节宿主免疫反应[1][4]。
地塞米松-d4是氘标记的地塞米松。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2(化合物1)是一种有效的3CL蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力[1]。
GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。