ABT-072是非核苷NS5B polymerase的抑制剂,为治疗HCV的有效候选药。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是α-glucosidase I的抑制剂,在病毒包膜糖蛋白中启动N-linked低聚糖的过程中扮演很重要的角色。
Sofosbuvir impurity N 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
盐酸科洛帕斯韦(KW-136)是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。盐酸钴巴司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。
HCV-IN-40(化合物18c)是一种有效的口服活性丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.259、0.434和0.069μM【1】。
Anguizole是HCV复制的小分子抑制剂,能改变NS4B的亚细胞分布。
IMB-26是一种HCV抑制剂,EC50为2.1μM。IMB-26显示出强大的抗HCV活性【1】。
Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是亲环蛋白抑制剂,具有抗病毒活性。可抑制 HCV 和 HIV。
ASP5286是一种用于治疗丙型肝炎的新型非免疫抑制亲环素抑制剂。
Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂,EC50 为92 nM。
聚乙二醇干扰素α-2b是一种聚乙二醇化干扰素。聚乙二醇干扰素α-2b具有分子量为20kDa的PEG作为聚乙二醇化碱。聚乙二醇干扰素α-2b可用于各种疾病的研究,如丙型肝炎病毒(HCV)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)[1][2]。
阿达福布韦(AL-335)是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶(NS5B)抑制剂的前体化合物,对HCV具有有效的抗病毒活性,并作为HCV RNA聚合酶的有效抑制剂[1]。
Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。
NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂,可抑制 HCV 病毒复制。
ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。
Trachelogenin((-)-Tracheloginin)是一种HCV进入抑制剂,无基因型特异性,细胞毒性低。在HCVcc和HCVpp模型中,Trachelogenin以剂量依赖性方式抑制HCVcc感染和HCVpp细胞进入,IC50分别为0.325和0.259μg/mL。曲丝素具有有效的抗病毒、抗炎和镇痛作用[1]。
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
HCV肽(257-266)是一种肽。HCV肽(257-266)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
Mecarbinate是一种抗HCV试剂。
Fmoc-亮氨酸-15N是一种15N标记和13C标记的EIDD-1931。EIDD-1931(β-d-N4-羟基胞苷；NHC)是一种新型核苷类似物,是一种有效的抗病毒药物。EIDD-1931有效抑制委内瑞拉马的复制活动
IDX184 是一种有效的,具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM,Ki=52.3 nM)。
第二代口服生物可利用的泛基因型HCV NS5B聚合酶抑制剂,EC50为1-10 nM；表现出良好的基因型覆盖率,低清除率,中等分布容量且无细胞毒性(CC50>100 uM)。
2'-O-Methylcytidine-d3 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。
Sofosbuvir impurity F 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
Celgosivir hydrochloride (MDL 28574A) 是α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27 μM。
Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物,用于HCV看病毒核苷类似物的合成。
Ledipasvir(GS5885)二丙酮盐是HCV NS5A蛋白抑制剂。