Pyrisoxazole (SYP-Z048)是一种杀菌剂。
Sambutoxin 是一种霉菌毒素。Sambutoxin 可以从 Fusarium sambucinum 的小麦培养物中分离出来。
DIMBOA,一种抗生素,是禾本科植物如玉米,小麦和黑麦的化学防御系统的一部分。 DIMBOA 对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。
Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂,已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。
Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱,MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。
球蛋白醇是一种倍半萜类化合物,可以从丹参中分离出来。球藻醇以0.6 mg/mL的EC50值抑制串珠镰刀菌的活性。球藻醇可用于真菌感染的研究[1]。
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。
呋甾醇糖苷原新细青霉素对植物病原真菌米曲霉(MMDC=94.0μM)具有抗真菌活性,对K562癌细胞(IC50=6.6μM)[1][2]。
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
四脱氢鬼臼毒素具有抗真菌活性[1]。
Posaconazole-D4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
抗真菌剂36是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂36对担子菌具有抗真菌活性[1]。
Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性的作用,能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤,但它似乎没有物种选择性。
Camalexin 是一种植物抗毒素,是从 Camelina sativa 和 Arabidopsis(十字花科植物)中分离出来的,具有抗菌,抗真菌,抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。
Sordarin 是一种有效的双苯并酰胺依赖性的 eEF2 抑制剂,具有抗真菌 ( antifungal) 性能。Sordarin 靶向 eEF2,通过阻断 eEF2 介导的 tRNAs 易位来抑制蛋白翻译。Sordarin 对某些真菌(如白色念珠菌、光滑念珠菌和新生念珠菌)具有特异性的翻译抑制作用,而对其他一些真菌(如副假丝酵母菌和卢氏假丝酵母菌)则不能。
Pseudin-2,一种可以从南美悖论蛙Pseudis paradoxa的皮肤中分离出来的AMP,对革兰氏阴性菌具有强大的生长抑制作用[1]。
唑酰胺(RH-7281)是一种卵菌类杀菌剂。唑酰胺抑制辣椒疫霉胚核分裂,破坏微管细胞骨架[1][2]。
三氯生D3是氘标记的三氯生。三氯生是一种在消费品中发现的抗菌和抗真菌剂,包括肥皂、洗涤剂、玩具和外科清洁治疗[1][2]。
Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
Abafungin是一种抗真菌剂,可抑制甾醇侧链C-24位置的甲基转移,由甾醇-C-24-甲基转移酶催化。
除草剂A是一种腺苷衍生的核苷抗生素,也是一种针对双子叶植物的除草剂。除草剂素A可从斯氏链霉菌M40[1][2]中分离得到。
氟哌啶醇是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合物II中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长【1】。
APX001(APX 001A；E1210)是一种新型广谱抗真菌剂,可抑制真菌蛋白Gwt1,显示出显着的活性MIC50和MIC90值0.004和0.031 ug/ml(16株金黄色葡萄球菌)；抑制肌醇酰化活性白色念珠菌Gwt1p和烟曲霉Gwt1p的IC50为0.3至0.6 uM但没有抑制作用针对人猪Wp的活性；在播散性金黄色葡萄球菌感染的鼠模型中显示出显着功效,并且在肾,肺和脑组织中CFU计数的对数减少。真菌感染1期临床
Ascr#18是一种蛔虫苷,是线虫的一种激素。Ascr#18在线虫发育过程中表达。Ascr#18增加了拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抗性[1]。
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
舒康唑是咪唑类中一种有效的抗真菌剂。舒康唑可阻断NF-κB/IL-8信号通路和肿瘤干细胞(CSC)的形成。舒康唑抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究[1]。
Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。