Bovine neutrophil beta-defensin 12 是一种来源于牛中性粒细胞的抗菌肽,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
PF 03709270 是一种有口服活性的酯类药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。
头孢呋辛d3是氘标记的头孢呋辛(钠)。头孢呋辛钠是一种口服活性的第二代头孢菌素抗生素,对β-内酰胺酶的稳定性增强。头孢呋辛钠对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性[1]。
Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 是一种具有口服活性祛痰剂,可用于急性呼吸道感染。Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate 有助于松弛粘液,与其他药物合用,可用于由普通感冒,感染或过敏引起的咳嗽。
Bethoxazin(Bethoguard)是一种新型的广谱杀菌剂,应用于工业材料和涂层保护。
Physcion-3(Parietin-d3)是氘标记的Physcion(HY-N0108)。Physcion作为6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的抑制剂,其IC50和Kd分别为38.5μM和26.0μM。Physcion具有通便、保肝、抗炎、抗微生物、抗增殖和抗肿瘤的作用[1][2][3]。
Chlorobutanol hemihydrate 是一种药物防腐剂,具有镇静催眠作用。Chlorobutanol hemihydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 ( Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性,广泛用于食品和化妆品工业。
抗菌剂52(实施例18)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
弗留利霉素A是一种脂肽抗生素,与弗留利菌素B一样,是从放线菌弗留利放线菌中分离出来的[1]。
gramicidina是Gramicidin的肽组分,Gramicidin是一种最初从短杆菌中分离出来的抗生素混合物。gramicidina是一种高疏水性的通道形成离子载体,它在模型膜中形成对单价阳离子可渗透的通道。gramicidina诱导缺氧诱导因子1α(HIF-1α)降解。
Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/ mL。
Flomoxef sodium 是一种奥沙环类抗生素,对多种革兰氏阳性菌均具有良好的抗菌活性。
Linezolid (PNU-100766) 是一种合成的抗生素,可用于治疗由对其他几种抗生素有抗药性的革兰氏阳性菌引起的严重感染。
1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类是一种喹诺酮类生物碱,是一种二酰甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素II受体阻滞剂,IC50分别为20.1μM和34.1μM。1-甲基-2-[(4Z,7Z)-4,7-十三碳二烯基]-4(1H)-喹诺酮类药物显示出有效的抗幽门螺杆菌活性,MIC为10μg/mL[1][2][3]。
Amoxicillin是中谱的β内酰胺抗菌素。
Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。
Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4(化合物5g)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有抗病毒、抗菌和抗真菌活性[1]。
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
Chaetoglobosin C (Compound 4) 是一种来源于真菌 Chaetomium globosum KMITL-N0802的蒽醌-色酮化合物。Chaetoglobosin C 具有抗结核分枝杆菌活性。
红霉素-d6是氘标记的红霉素。红霉素是放线菌红霉素链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。红霉素通过与细菌50S核糖体亚单位结合起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质合成,而不影响核酸的合成[1]。
利莫那班-d10(SR 141716A-d10)盐酸盐是氘标记的利莫那班盐酸盐。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)是一种高度有效和选择性的中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8nm。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)[1][2]。
14α-脱甲基酶/DNA旋转酶-IN-2(化合物6a)是14α-脱甲基酶/DNA旋转酶的有效抑制剂。14α-脱甲基酶/DNA旋转酶-IN-2具有抗菌活性[1]。