Lansoprazole D4 (AG-1749 D4) 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。
Clindamycin磷酸盐是一种抗生素, 抑制微生物的核糖体作用。常用于治疗厌氧菌感染, 也可用于治疗原虫疾病, 如疟疾。
Allyl methyl sulfide 是一种生物活性有机硫化合物,存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 具有抗菌,抗氧化和抗癌特性。
Trofosfamide-d4是氘标记的Trofosfamide。曲福酰胺是一种口服生物利用度高的恶唑磷胺衍生物,具有抗肿瘤活性[1][2]。
杨梅素3-O-葡萄糖苷(杨梅素-3-β-D-吡喃葡萄糖苷)是一种来自西藏副热带的黄酮醇。杨梅素3-O-葡萄糖苷具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性[1]。
Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
高丝氨酸内酯是一种小的可扩散信号分子,参与群体感应,从而控制基因表达,影响细胞代谢。N-辛基-L-高丝氨酸内酯可用于一般性和囊性纤维的感染预防和毒力调节。
Sulfachloropyridazine (sodium) 是一种磺酰胺类抗生素,可以抑制细菌的生长。
Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
Moracin T 可以从桑树茎皮中分离得到,具有抗菌活性。
InhA-IN-3(化合物TU12)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为17.7μM[1]。
Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。
联苯胺G是一种抗菌聚酮生物碱[1]。
Juncuenin D诱导HT22细胞中胱天蛋白酶-3介导的细胞毒性。Juncuenin D对MRSA菌株也具有抗菌活性。Juncuenin D可以从J.effus[1]中分离得到。
SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
Benzoxonium chloride 是一种抗利什曼原虫试剂。Benzoxonium chloride 对细菌、某些原生动物、酵母和非芽孢生物具有抑制活性。
Axinysone B 可以从 Laurencia similis 中分离出来。Axinysone B 对葡萄球菌具有抗菌活性。
抗菌剂104(化合物7)是一种强效抗菌剂。抗菌剂104在体外具有良好的抗菌活性,在体内对MRSA具有良好的疗效[1]。
Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei 生长抑制剂,EC50 值为 5 nM.
Cefuroxime钠是一种肠内或口服的第二代头孢类抗生素。
甘草素G是一种可从甘草中分离出来的6-苯基异戊酮。甘草素G对链球菌突变体和MRSA菌株具有抗菌活性[1]。
Erysotrine,分离于 Erythrina latissima 的种子荚,具有抗菌活性。
MmpL3-IN-1(化合物32)是一种有效的分枝杆菌膜蛋白大3(MmpL3)抑制剂。MmpL3-IN-1在结核分枝杆菌中具有抗结核活性,MIC<0.016μg/mL,可用于耐药结核的研究[1]。
cOB1 phermone ,一种细菌性信息素,有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。
Marbofloxacin盐酸盐为抗菌素,能抑制DNA旋转酶。
GSK656 是一种抗结核剂,为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。
普拉鲁巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂。普鲁巴坦可用于细菌感染的研究[1][2]。
Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。