Trofosfamide-d4是氘标记的Trofosfamide。曲福酰胺是一种口服生物利用度高的恶唑磷胺衍生物,具有抗肿瘤活性[1][2]。
BMY-43748 是一种抗菌剂,表现出很高的体内、体外抗菌活性。
杨梅素3-O-葡萄糖苷(杨梅素-3-β-D-吡喃葡萄糖苷)是一种来自西藏副热带的黄酮醇。杨梅素3-O-葡萄糖苷具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性[1]。
Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 是一种萜类化合物,可以从 Juniperus communis var. depressa 的小枝和叶中分离出来。Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 对三种幽门螺杆菌菌株 (NCTC11637、NCTC11916 和 OCO1) 均具有抗菌活性,MIC 均为 100 μg/mL。
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP),由上皮细胞产生,也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
月桂酸-d3是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
十甲氧嘧啶(Septerfril)是一种阳离子双子表面活性剂。十甲氧辛具有很强的杀菌和杀菌作用。十甲氧嘧啶改变微生物细胞膜的渗透性,导致多种微生物的破坏和死亡[1][2]。
Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)是一种有效的脲酶抑制剂。丁基硫代磷酸三酰胺抑制硝化作用并减少尿素转化为NH3气体[1]。
1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物,可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
高丝氨酸内酯是一种小的可扩散信号分子,参与群体感应,从而控制基因表达,影响细胞代谢。N-辛基-L-高丝氨酸内酯可用于一般性和囊性纤维的感染预防和毒力调节。
Sulfachloropyridazine (sodium) 是一种磺酰胺类抗生素,可以抑制细菌的生长。
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。
L-蛋氨酸酰胺盐酸盐是一种蛋氨酸类似物,是蛋氨酸-tRNA合成酶抑制剂[1]。
Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,被广泛用于治疗呼吸道和泌尿道的严重感染。
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
Showdomycin 是一种抗生素,可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。
抗菌剂103(化合物7)对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有高度抗菌活性。抗菌剂103可用于研究对耐药菌株的抑制作用[1]。
辛烯啶是一种有效的抗菌剂,对多重耐药革兰氏阴性病原体具有活性。辛烯啶可以抑制生物膜基因的表达并破坏生物膜的形成[1][3]。
Procodazole是一种增效剂,是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。
Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分,是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂,可与 GSH 反应。
Moracin T 可以从桑树茎皮中分离得到,具有抗菌活性。
Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱的氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌均有体外抗菌活性。Clinafloxacin hydrochloride 对肺炎链球菌有抑制作用,对其 parC-gyrA 突变体的 MIC 为 1 μg/ml。
脱氢月桂碱是一种有效的抗菌生物碱[1]。
InhA-IN-3(化合物TU12)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为17.7μM[1]。
Urease-IN-6 是一种有效的 Urease 抑制剂,其 IC50 为 14.2 μM。Urease-IN-6 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。