Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
Fmoc-Glu-OMe是一种谷氨酸衍生物,在AgNO3溶液中具有抗菌活性和凝胶性能。Fmoc-Glu-OMe是一种可模制的伤口愈合生物材料[1]。
人防御素HNP-3是一种被称为“防御素”的细胞毒性抗生素肽。人防御素HNP-3对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。防御素HNP-3人最初合成为94个氨基酸的前体HNP(1-94),水解为前体HNP(20-94),并在去除阴离子前体后转化为成熟HNP(65-94)[1][2]。
Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质,具有抗菌的功效。
MF 5137 是一种有效的抗菌剂。
帕珠沙星-d4是氘标记的帕珠沙星。
Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的 isohexenylnaphthazarin 色素,具有抗菌和细胞毒性作用。
蟾蜍素II来源于蟾蜍蛋白I,一种从亚洲蟾蜍胃中分离出来的蛋白质,是一种有效的抗菌肽。Buforin II对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性[1]。
1,3,7-三羟基-2-戊烯基杂酮,一种杂酮,显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-三羟基-2-戊烯基黄酮对VRE菌株(粪大肠杆菌、粪大肠杆菌和鸡耳大肠杆菌)的MIC值为6.25 mg/ml[1]。
抗菌剂114(化合物1)是一种强效抗菌剂。抗菌剂114对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、变形链球菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,MIC值分别为625、625、655、6251250和1250μM[1]。
Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
对羟基苯甲酸乙酯d4是氘标记的对羟基苯乙酸乙酯[1]。
Aurein 2.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.3 部分抑制大肠杆菌 ATP 酶活性并抑制细菌生长。
Sulfamerazine(RP-2632)钠盐是磺胺类抗菌素。
Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 分离出来的类黄酮化合物,具有弱的抗 Helicobacter pylori 活性。
抗菌剂97(hit化合物)是一种强效抗菌剂。抗菌剂97对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最低抑菌浓度分别为16和16µg/mL【1】。
2',3'-Dideoxy-5-iodocytidine 被用于基因测序,也是一种抗生素,尤其对 Mycobacterium 有效。
脂质X是脂质a(革兰氏阴性内毒素的活性部分)的一种新型单糖前体。脂质X对小鼠和绵羊施用的内毒素以及小鼠中危及生命的革兰氏阴性感染具有保护作用[1]。
Zndm19 是一种 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂。Zndm19 可用于耐药细菌感染的研究。
G43-C3-TEG 是一种 糖基转移酶 抑制剂。G43-C3-TEG 通过减少 EPS (细胞外多糖) 的产生来减少生物膜的形成。
Sitafloxacin水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。
月桂酸-d5是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的ec50分别为2、6、4μg/mL。
JFD01307SC是谷氨酰胺合成酶抑制剂和抗结核药物。JFD01307SC作为L-谷氨酸盐的模拟物,因此是参与谷氨酰胺生物合成的靶酶。
Ceftibuten(Sch39720)是第三代头孢菌素类抗生素。
Tet-213是一种抗菌肽。Tet-213具有广谱抗菌活性。Tet-213可以促进感染伤口的修复[1]。