TBI-166是一种瑞敏吩嗪类似物,是一种口服活性抗结核药物,其不良反应少于瑞敏吩嗪铅化合物氯法嗪(HY-B1046)[1][2][3]。
Amoxicillin钠是β-内酰胺抗生素,溶菌,抗菌谱适中。
Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces 或 Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。
Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂,能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。
Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
SKF81367 是一种头孢菌素抗生素。
Guaijaverin 是一种尿素酶抑制剂,IC50 值为 120 μM。Guaijaverin 具有抗氧化和抗变形链球菌活性。
Sarecycline hydrochloride 是一种窄谱四环素类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎作用和对革兰氏阳性菌的有效活性,包括对多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。
Salvinolone对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)具有活性。Salvinolone对HL-60肿瘤细胞系显示出72小时的细胞毒性活性,IC50为47.6μM[1][2]。
萘啶酸-d5是氘标记的萘啶酸。萘啶酸是一种喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。萘啶酸在较低浓度下具有抑菌作用,在较高浓度下具有杀菌作用。萘啶酸抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的一个亚单位,并可逆地阻断易感细菌中的DNA复制[1]。
Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。
WQ 2743 是一种有效的抗菌剂。
Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。
DNA回旋酶-IN-3(化合物28)是一种细菌DNA回旋酶B抑制剂,对大肠杆菌DNA回旋酶的IC50s为5.41-15.64µM。抗结核和抗菌活性[1]。
Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素,对寻常粉刺有效。
佐苏拉宾是一种抗菌剂[1]。
替莫西林是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性[1]。
氨苯酮-13C12是13C12标记的氨苯酮。氨苯砜(4,4′-二氨基二苯砜)是一种口服活性和血脑渗透磺酰胺类抗生素,具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性[1]。氨苯砜具有有效的抗麻风病活性,并抑制M。麻风。氨苯砜用于皮肤病研究,包括麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
(S) -(-)-Perillic acid是一种具有抗菌和抗癌活性的萜类植物提取物。(S) -(-)-Perillic acid诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并增加Bax、Bcl2、p21和胱天蛋白酶-3蛋白的水平。(S) -(-)-紫苏酸可用于癌症和感染研究[1][2][3]。
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。