| 中文名 | 替莫西林 |
|---|---|
| 英文名 | temocillin |
| 中文别名 |
(6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸
(2S,5R,6S)-6-[(3-羟基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 |
| 英文别名 |
Temocilline [INN-French]
Temocillinum Temocilline Temocillina [INN-Spanish] Temocillina Temocillin EINECS 266-184-1 Temocillinum [INN-Latin] (2S,5R,6S)-6-[(2-carboxy-2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| 描述 | 替莫西林是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.6 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 761.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H18N2O7S2 |
| 分子量 | 414.45300 |
| 精确质量 | 414.05600 |
| PSA | 186.78000 |
| LogP | 0.85090 |
| 折射率 | 1.675 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积187 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:700 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
|
~%
66148-78-5 |
| 文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2455 - 2467 |
|
~%
66148-78-5 |
| 文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2455 - 2467 |
|
~%
66148-78-5 |
| 文献：Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2455 - 2467 |
| 上游产品 2 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |
方法1：6-APA的苄酯和甲酸作用，在6位形成甲酰氨，再用光气使其转化为异氰酸酯基，然后和二硫化物反应，在6位引入甲硫基，酸解异氰酸酯使成游离的氨基，在二氯化汞的作用下，以甲氧基取代6位的甲硫基，再和2-(噻吩-3-基)-2-苄氧羰基乙酰氯反应，在6位的氨上引入铡链，最后催化氢解脱去苄基保护基而得替莫西林。
方法2：下列化合物氯化形成双烯后，再引入6位甲氧基，用亚磷酸加成还原，再催化加氢脱去保护基，水解成盐得到替莫西林钠。
