ML344是一种CqsS/LuxQ激动剂探针,在没有自身诱导剂的情况下作为光产生的诱导剂。
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡咯烷核生物碱,具有弱致突变活性。
Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT),IC50 值为 2.2 μM。
Harzianum A是一种从土传真菌Harzianum木霉中分离出来的木霉烯。Harzianum A对幼仓鼠肾细胞无细胞毒性,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无活性,但在100μg/mL时有适度的抗真菌活性[1]。
前列腺素是一种天然萜类化合物,是PKC激活剂,Ki为12.5nM,对HIV-1有抑制作用。
HCV核心蛋白(59-68)是一种含有HCV核心蛋白59-68残基的肽[1]。
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。
甲氧西林是一种窄谱β-内酰胺抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs)发挥作用。甲氧西林对其他青霉素耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有活性。甲氧西林可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎[1]。
HIV-1抑制剂27(化合物5)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HIV-1 YU2、NL4-3和89.6菌株的IC50s分别为16μM、0.5μM和0.39μM。HIV-1抑制剂-27的细胞毒性较低,在TZM bl细胞中CC50为128μM。HIV-1抑制剂-27可用于研究艾滋病[1]。
对茴香酸-d4是氘标记的对茴香酸[1]。对茴香酸(4-甲氧基苯甲酸)是茴香酸的异构体之一,具有抗菌和防腐财产[2]。
抗菌剂108(化合物1h)是一种有效的抗菌剂,对MRSA和抗生素耐药菌株的MIC均为3μM[1]。
Pyrantel pamoate是一抗寄生虫感染化合物,去极化肌肉神经阻断剂。
Bacampicillin盐酸盐是青霉素类抗生素,是Ampicillin的前药,具有口服生物有效性。
3-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯是从杨梅中分离得到的没食子酸衍生物。3-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯具有明显的抑菌活性。在H2O2存在下,3-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯表现出相当活跃的抗氧化性[1]。
ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。
HHV-2包膜糖蛋白G(552-574)是糖蛋白G(gG-2)的一个免疫优势区,与所有单纯疱疹病毒(HSV-2)血清反应[1]。
Pafuramidine (DB289)是口服生物相容性的furamidine原药,临床上具有抗肺囊虫肺炎活性。
伊洛沙星(吡氟沙星)是一种喹诺酮类抗菌剂。在酸性条件下,伊洛沙星表现出更大的活性。伊洛沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的体外抗菌谱。口服活性[1]。
Sulbactam(Betamaze)是不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。
环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
乳酸环丙沙星(Bay-09867)是一种口服活性拓扑异构酶IV抑制剂。乳酸环丙沙星诱导线粒体DNA和核DNA损伤,导致线粒体功能障碍,产生活性氧。乳酸环丙沙星具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。乳酸环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性[1][2][3][4]。
HIV-1抑制剂-57(化合物12g)是一种HIV抑制剂。HIV-1抑制剂57对野生型和五种流行的NNRTI抗性HIV-1菌株具有活性,EC50值范围为0.024至0.0010μM。HIV-1抑制剂-57与HIV-1 RT中结合位点周围的残基形成额外的相互作用[1]。
Lindenenol 可从Radix linderae 中分离得到,具有抗氧化和抗菌活性。