一水西他沙星(DU6859a)是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。一水西他沙星对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括厌氧菌)以及非典型病原体具有抗幽门螺杆菌活性和抗菌活性。一水西塔沙星可用于呼吸道感染和尿路感染的研究[1][2]。
头孢丙烯(Cefprozil)是第二代头孢菌素类抗生素[1]。
Ombuin 是从花椒中分离出的,具有广谱抗菌作用,MIC 为 125 至 500 μg/mL。
Raltegravir-d4是氘标记的Raltegravir。Raltegravir是一种有效的整合酶(IN)抑制剂,用于治疗HIV感染。
Trifluoromethyl-tubercidin (TFMT)可抑制宿主Mtr1并抑制病毒复制。TFMT 通过其S-adenosyl-l-methionine 结合袋相互作用抑制Mtr1,限制流感病毒复制。TFMT 能有效抑制病毒在小鼠体内的复制,毒性很小。
ANS铵是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS铵可用作荧光探针。在三碘甲状腺原氨酸的放射免疫测定中,ANS铵阻断三碘甲状腺腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合[1][2][3]。
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
Hispidalin是一种新型抗菌肽,对各种细菌和真菌病原体具有广泛而有效的抗菌活性,可作为抗菌剂和食品防腐剂[1]。
HSP90-IN-14(化合物4)是一种有效的HSP90(热休克蛋白90)抑制剂,其Kd为0.26μM。HSP90-IN-14在MDCK细胞中显示出抗流感病毒活性,对于A/H3N2、A/H1N1和B型流感,其EC50值分别为2.6、3.9和17μM[1]。
二十烷-d44是氘标记的二十烷[1]。二十烷是从嗜蓝链霉菌RL-1-178或堇青石中分离出来的一种香气成分。二十烷是一种信息素,可抑制黄曲霉毒素的产生[2][3][4]。
T-2307是一种芳胺,在体外和体内都有抗真菌活性。T-2307对具有临床意义的病原体具有广谱活性,包括念珠菌(MIC范围为0.00025至0.0078μg/ml)、新型隐球菌(MIC范围为0.0039至0.0625μg/ml)和曲霉(MIC范围为0.0156至4μg/ml)[1]。
Cefoperazone是头孢菌素类抗生素。
Galidesivir (BCX 4430) 是病毒RdRp聚合酶抑制剂,对多种病毒有抑制性。
Tryglysin A 是一种抑制其他链球菌生长的抗菌肽。
BMY-43748 是一种抗菌剂,表现出很高的体内、体外抗菌活性。
HIV-1抑制剂-6(化合物9)是一种基于二杂芳酰胺的化合物,是一种有效的HIV-1前体mRNA选择性剪接抑制剂。HIV-1抑制剂-6阻断HIV复制。HIV-1抑制剂-6对野生型HIV-1IIb(B亚型,X4热带)和HIV-1 97USSN54(A亚型,R5热带)具有活性,EC50分别为0.6μM和0.9μM。HIV-1抑制剂-6抑制对靶向HIV逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅受体CCR5的药物耐药的HIV菌株,EC50范围为0.9至1.5μM[1]。
BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
月桂酸-d3是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)是一种有效的脲酶抑制剂。丁基硫代磷酸三酰胺抑制硝化作用并减少尿素转化为NH3气体[1]。
阿米替韦(LY 217896)是一种噻二唑衍生物,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。阿米替韦对甲型和乙型流感病毒有效[1][2]。
Albendazole属于苯并咪唑类化合物,可抗蠕虫感染。
Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,被广泛用于治疗呼吸道和泌尿道的严重感染。
抗菌剂103(化合物7)对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有高度抗菌活性。抗菌剂103可用于研究对耐药菌株的抑制作用[1]。
Procodazole是一种增效剂,是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。
Amustaline (S-303) dihydrochloride,一种靶向核酸的烷基化剂,是有效的病原体灭活剂,可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分:吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂),效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链,其中含有不稳定的酯键,在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
脱氨酶抑制剂-1是APOBEC3G DNA脱氨酶的小分子抑制剂,IC50值为18.9μM[1]。
Itraconazole是抗真菌剂。