Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。
锡酚是一种呋喃二萜类化合物,是一种天然产物。噻吩酚对灰霉病具有良好的活性[1][2]。
三乙酰更昔洛韦是更昔洛韦的衍生物。Ganciclovir是一种口服活性抗病毒药物,具有对抗巨细胞病毒(CMV)的活性[1]。
Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。
盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。盐酸甲氧苄氨嘧啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。盐酸甲氧苄啶在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎方面具有潜力。盐酸甲氧苄啶与锌合用可抑制禽流感病毒在鸡胚中的感染[1][2][3][4]。
Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核,MIC为<1 μg/mL。
Cefoperazone dihydrate, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
MK-8591 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。
抗结核剂-5(化合物52)是一种硝基呋喃酰胺衍生物,抑制结核分枝杆菌UDP-Gal突变酶。抗结核剂-5抑制Glf活性的IC50值为99μM/mL,抗结核(TB)的MIC值为1.6μg/mL[1]。
HIV-1抑制剂-28(化合物14j2)是一种高效、选择性的HIV-1抑制剂,对于野生型HIV-1菌株,EC50为58 nM,对于HIV-1野生型逆转录(RT)菌株,IC50为3.37μM。HIV-1抑制剂-28对MT-4细胞的细胞毒性相对较低(CC50=38.6μM)。HIV-1抑制剂-28可用于研究艾滋病[1]。
N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯(3-氧代-C12-HSL)是一种细菌群体感应信号分子,由铜绿假单胞菌和洋葱双歧杆菌复合体菌株产生[1][2]。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯诱导16HBE人支气管上皮细胞产生IL-8[3]。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
Uprifosbuvir是一种抗病毒药物。Uprifosbuvir是一种NS5b抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒[1]。
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期,杀死细胞,IC50 为 50±8 nM。
Pyrantel酒石酸盐是一种驱线虫噻吩；烟碱受体激动剂。
A-315675 是高效的 A 株和 B株流感病毒神经氨酸酶的抑制剂。
Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药,能够非竞争性地抑制1,3-β-d葡聚糖合酶的合成。
Bruceine A(NSC310616; Dihydrobrusatol)是天然的苦木苦味素化合物,由鸦胆子干果实中提取,可作用于犬焦虫症。
Coulteropine 是一种具有抗菌活性的天然生物碱。
抗感染剂7是一种有效的抗感染剂。抗感染剂7对恶性疟原虫(IC50=2.5μM)和结核分枝杆菌(MIC=9μM)具有抗感染活性[1]。
Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。
Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
Cap依赖性内切酶-IN-7是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-7抑制病毒mRNA的合成,并最终抑制病毒增殖。Cap依赖性内切酶-IN-7具有研究病毒感染(包括甲型流感、乙型流感和丙型流感)的潜力(摘自专利WO2020177715A1,化合物5)[1]
Naphthoquine磷酸盐是抗疟疾化合物。