Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂,也是一种抗 HIV 的新型药物。
4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 是一种从夏威夷生咖啡豆 (Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。
KIN1408是一种抗病毒的小分子化合物。
D-(+)-Melezitose hydrate ((+)-Melezitose hydrate) 可用于鉴定吲哚阳性和吲哚阴性克雷伯菌属 (Klebsiella spp) 的临床分离株。
抗结核药物-25(化合物28)是一种抗结核药物,抗结核分枝杆菌H37Rv的细胞外IC50为0.42μM,细胞内IC50为0.20μM。抗结核药物-25具有良好的代谢稳定性[1]。
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物,能够抑制 HCV NS5B polymerases,对 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。
HBV-IN-21(化合物II-8b)是一种HBV DNA复制抑制剂,IC50为2.2µM。HBV-IN-21可与亲和力良好的HBV 4衣壳蛋白相互作用(KD=60.0μM)[1]。
Omadacycline甲苯磺酸盐是四环素类抗生素,能抑制细菌核糖体的30s亚基。
Laburnetin是一种异黄酮类抗菌剂。Laburnetin对真菌和水泡链球菌具有抗菌活性。Laburnetin增强了耐甲氧西林(HY-121544)金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin可用于控制栽培物种的害虫[1][2][3]。
Tipranavir 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。
二硫代碳酸(二乙基二硫代氨基甲酸)是铜胶结速率的促进剂。双硫卡宾(二乙基二硫代氨基甲酸)可降低HIV感染的发生率,并可增强高危乳腺癌症的辅助免疫治疗[1][2][3]。
Tsugafolin(化合物4)是一种脱氢黄酮,具有弱的抗HIV活性(IC50=118μM)和缺乏细胞毒性(<150μM)。Tsugafolin可从Vitex leptobotrys中分离得到[1]。
Onradivir是一种从专利WO2021047437 A1中提取的显著更好的抗流感病毒剂。
DIMBOA,一种抗生素,是禾本科植物如玉米,小麦和黑麦的化学防御系统的一部分。 DIMBOA 对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。
B07盐酸盐是一种基于CCR5拮抗剂的HIV-1进入抑制剂。
Suvizumab(KD-247)是一种抗HIV-1的中和抗体。Suvizumab可降低HIV感染患者的病毒载量。Suvizumab在人体内具有良好的耐受性,可用于预防HIV感染[1][2]。
Povidone iodine 显示出优异的抗细菌活性, 可以的杀死 MRSA 和 MSSA 菌株,其 MICs 值分别为 31.25 mg/L 和7.82 mg/L。
Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
Oseltamivir acid,是GS 4071的乙酯前药,是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂,IC50 约为100 nM。
抗菌剂39是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Narlaprevir是口服生物相容性的NS3蛋白酶抑制剂,Ki为6 nM,EC90为40 nM。
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
呋喃唑酮-d4是氘标记的呋喃唑酮。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6对SARS-CoV-2 3CLpro具有有效的抑制活性,IC50值为4.9μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6可用于2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的研究[1]。
FWM-4是一种有效的SARS-COV-2 NSP13解旋酶抑制剂[1]。
3-O-Methylellagic acid 是从 Myrciaria cauliflora 中分离得到的天然产物,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
Hinnuliquinone是HIV-1蛋白酶的C2对称二聚体非肽真菌代谢抑制剂。Hinnuliquinone是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌颜料,可从结节孢中分离得到[1][2]。