Bictegravir 是一种新型,有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
Esculetin 1A是一种青蛙皮肤衍生的抗菌肽(AMP),具有强大的体外抗假单胞菌活性[1]。
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。Piperlonguminine 具有多种生物学特性,包括抗炎,抗肿瘤,神经保护,抗血小板,抗黑素生成,抗真菌和抗菌活性。
GS-6620是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂。
碘多巴宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为0.54μM。
G-418(Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素,其结构与庆大霉素相似。它对真核细胞和原核细胞都有毒性,通过干扰蛋白质合成发挥作用[1]。
氧氟沙星-d8(Hoe-280-d8)是氘标记的氧氟沙星。氧氟沙星(Hoe-280)是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA回旋酶。
头孢氨苄(Cephalexin)赖氨酸是头孢氨苄和赖氨酸的衍生物。头孢氨苄是一种有效的口服活性头孢菌素类抗生素。头孢氨苄通过破坏细菌细胞壁的生长杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。一水头孢氨苄用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1]。
丙环唑-d7是氘标记的丙环唑。丙环唑是一种广谱三唑类杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的转化,导致真菌细胞膜破坏。丙环唑抑制酿酒酵母,但不抑制大鼠肝脏微粒体细胞色素P450(IC50s分别为0.04和>200µM)。丙环唑抑制变形链球菌和斯托洛尼弗链球菌的生长(ED50s分别为0.073和4.6µg/mL)。丙环唑增加活性氧(ROS)的产生[1]。
Sinapaldehyde 可从 Rhodamnia dumetorum 茎中分离,对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用,MIC 值都为 128 μg/mL。
(1R)-替诺福韦氨丁芬酰胺((1R)-HS-10234)是替诺福威氨丁芬胺的异构体,是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)是一种HIV感染抑制剂和HBV感染抑制剂。(1R)-替诺福韦阿米布芬胺((1R)-HS-10234)可用于艾滋病毒感染,乙型肝炎研究[1]。
反式肉桂酸-d5是氘标记的反式肉桂酸酯[1]。反式肉桂酸是一种天然抗菌剂,对鱼类病原体a.sobria,SY-AS1[2]的最低抑菌浓度(MIC)为250μg/mL。
Marbofloxacin为广谱抗菌素,能抑制DNA旋转酶。
哈龙是一种具有抗菌特性的化学品,有时用于除臭剂和肥皂[1]。
Proanthocyanidins 是一类拥有抗细菌和抗真菌以及抗病毒活性的多酚类天然产物,可用于治疗慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。
Linopristin是一种B型链球菌素抗生素。Linopristin与A型Flopristin一起形成链菌素组合NXL 103。Linopristin与Flopristin对某些致病菌表现出协同抗菌活性。Linopristin与Flopristin的优选比例为30:70(w/w)或70μM Linopristin+120μM Flopristin[1]。
Ceftaroline fosamil 是一种能抗革兰氏阳性病原体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的头孢菌素。
Retro-indolicidin是一种生物活性肽。(indolicidin的反向肽(Rev4)是基于indolicicin序列的13个氨基酸残基的肽。Indolicidin是cathelicidin蛋白家族的一员,是从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的一种13个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽Rev4已被证明在体外具有强大的抗菌活性和蛋白酶抑制活性。)
GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。
香椿甲素M(化合物6)是一种可从香椿中分离出的pmaradiene型二萜。香椿素M对红色毛癣菌表现出抗真菌活性,MIC值为12.5µg/mL[1]。
十一酸-d3是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。
Melilotigenin C可从刺桐属植物中分离得到。Melilotigenin C可用于抗疟原虫活性、抗分枝杆菌活性和细胞毒性的研究[1]。
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂,IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2,P2X3 (IC50=1.62 μM),P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂,通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
几丁质合成酶抑制剂3(化合物2d)是一种有效的几丁质合酶抑制剂,IC50值为0.16 mM,对白色念珠菌的MIC为1µg/mL。抗真菌活性[1]。