抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

卢立康唑

Luliconazole(NND 502)是抗真菌剂,可用于局部的脚癣治疗。

• CAS号：187164-19-8
• 分子式：C₁₄H₉Cl₂N₃S₂
• 分子量：354.277
• 类别：真菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：499.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：255.6±31.5 °C

奎宁； 无水奎宁； 金鸡纳碱； 金鸡纳霜

Quinine 是一种抗疟药, 也是钾通道的抑制剂其 IC50 值为 169 μM。

• CAS号：130-95-0
• 分子式：C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量：324.417
• 类别：寄生物

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：495.9±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：176-177ºC
• 闪点：253.7±27.3 °C

异补骨脂色烯查耳酮

Isobavachromene 是一种抗菌剂 (antibacterial)。

• CAS号：52801-22-6
• 分子式：C₂₀H₁₈O₄
• 分子量：322.354
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：535.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：193.7±23.6 °C

甲磺酸莫非赛定

Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。

• CAS号：1092970-12-1
• 分子式：C₂₁H₂₂BrFN₄O₃S
• 分子量：509.39
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lipoxamycin hemisulfate

Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。

• CAS号：11075-87-9
• 分子式：C₁₉H₃₆N₂O_5.1/₂H₂O₄S
• 分子量：421.54
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gardiquimod

Gardiquimod,一种咪唑啉类似物,TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 特别激活 TLR7。

• CAS号：1020412-43-4
• 分子式：C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量：313.39700
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

非昔硝唑

Fexinidazole 是一种5-硝基咪唑药物, 可治疗寄生虫布氏锥虫引起感染的人类昏睡病。

• CAS号：59729-37-2
• 分子式：C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量：279.315
• 类别：寄生物

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：511.3±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：263.0±27.3 °C

Meleagrin

Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体,有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。

• CAS号：71751-77-4
• 分子式：C₂₃H₂₃N₅O₄
• 分子量：433.46000
• 类别：细菌

• 密度：1.47g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

托曲珠利

Toltrazuril是抗原虫化合物,对球虫亚纲有效。

• CAS号：69004-03-1
• 分子式：C₁₈H₁₄F₃N₃O₄S
• 分子量：425.382
• 类别：寄生物

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：194-196°C
• 闪点：N/A

BMS-986224

BMS-986224是一种有效、选择性和口服生物利用的APJ受体激动剂(Kd=0.3nm)。BMS-986224表现出与(Pyr1)apelin-13类似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224具有研究心力衰竭的潜力[1]。

• CAS号：2055200-88-7
• 分子式：C₂₄H₂₃ClN₄O₆
• 分子量：498.92
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乐利单抗

Leronlimab(PRO 140)是一种人源化IgG4抗CCR5单克隆抗体。Leronlimab抑制小鼠肿瘤模型中CCR5介导的HIV-1病毒和肺转移。Leronlimab可用于HIV非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和癌症的研究[1]。

• CAS号：674782-26-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)

三氟拉嗪-d3(盐酸)是氘标记的三氟拉嗪(盐酸)。三氟拉嗪盐酸盐是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体发挥作用。盐酸三氟拉嗪是一种有效的α1肾上腺素受体拮抗剂。盐酸三氟拉嗪是一种有效的NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。盐酸三氟拉嗪是一种钙调素抑制剂,也抑制P糖蛋白。盐酸三氟拉嗪可用于精神分裂症的研究。三氟拉嗪盐酸盐作为流感病毒形态发生的可逆抑制剂[1][2][3][4][5]。

• CAS号：1432064-02-2
• 分子式：C₂₁H₂₃D₃Cl₂F₃N₃S
• 分子量：483.44
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿霉素

Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。

• CAS号：23214-92-8
• 分子式：C₂₇H₂₉NO₁₁
• 分子量：543.52
• 类别：细菌

• 密度：1.61 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：205ºC
• 闪点：443.8ºC

Pomotrelvir

波莫替韦(PBI-0451)是一种选择性口服活性严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 3CL蛋白酶抑制剂。波莫特列韦具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒(新冠肺炎)的研究[1]。

• CAS号：2713437-86-4
• 分子式：C₂₃H₂₆ClN₅O₃
• 分子量：455.94
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7α-羟基罗列酮

激素酮是一种阿比坦二萜醌,可从唇形科中分离出来。体内丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平的激素增加。激素能抑制克鲁兹锥虫的生长,并显示出抗菌活性[1]。

• CAS号：21887-01-4
• 分子式：C₂₀H₂₈O₄
• 分子量：332.434
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：469.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：251.7±25.2 °C

G43

G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用,可用于龋齿研究。

• CAS号：690693-02-8
• 分子式：C₁₆H₁₁N₃O₄S
• 分子量：341.34
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利地利唑

Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。

• CAS号：308362-25-6
• 分子式：C₂₄H₁₆N₆
• 分子量：388.424
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：774.9±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：352.4±28.6 °C

Corydalmine hydrochloride

盐酸紫堇达明抑制某些植物病原真菌和腐生真菌的孢子萌发[1]。盐酸紫堇达明是一种口服镇痛剂,具有很强的镇痛活性[2]。盐酸紫堇达明通过抑制NF-κB依赖的CXCL1/CXCR2信号通路减轻长春新碱诱导的小鼠神经病理性疼痛【3】。

• CAS号：2428393-60-4
• 分子式：C₂₀H₂₄ClNO₄
• 分子量：377.86
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cilgavimab

Cilgavimab(AZD-1061；COV2-2130)是一种人源化SARS-CoV-2中和单克隆抗体,可与Tixagevimab(HY-P99556)组成单克隆抗体组合AZD7442。Cilgavimab对SARS-CoV-2感染的小鼠模型显示出保护作用[1]。

• CAS号：2420563-99-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

cyclic-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine

环HPMPC是一种有效的抗病毒药物。周期性HPMPC可以提高致命痘苗病毒(IHD株)感染小鼠的动脉血氧饱和度水平。在豚鼠模型中,周期性HPMPC可改善先天性豚鼠巨细胞病毒(GPCMV)感染的转归,并减少病毒复制[1][2]。

• CAS号：127757-45-3
• 分子式：C₈H₁₂N₃O₅P
• 分子量：261.17200
• 类别：CMV

• 密度：1.83g/cm3
• 沸点：495.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：253.5ºC

BRITE-338733

BRITE-338733 是一种 RecA ATPase 抑制剂,IC50 值为 4.7 µM。

• CAS号：503105-88-2
• 分子式：C₂₇H₃₅N₃O₂
• 分子量：433.586
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：557.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：290.8±30.1 °C

T326

一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为0.26 uM,对HDAC1/4/6/8无活性；诱导人结肠癌HCT116细胞NF-κB乙酰化的剂量依赖性选择性增加,诱导癌细胞生长抑制,并激活潜伏的HIV感染细胞中的HIV基因表达；显示出有希望的抗癌活性抗病毒益处。

• CAS号：1451042-19-5
• 分子式：C₂₁H₁₈N₆O₃S
• 分子量：434.474
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吡啶硫酮钠

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。

• CAS号：3811-73-2
• 分子式：C₅H₄NNaOS
• 分子量：149.146
• 类别：细菌

• 密度：1.22
• 沸点：109 °C
• 熔点：-25 °C
• 闪点：107.3ºC

二甲硝咪唑

Dimetridazole是一种硝基咪唑类药物, 对抗原虫感染。

• CAS号：551-92-8
• 分子式：C₅H₇N₃O₂
• 分子量：141.128
• 类别：寄生物

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：313.7±15.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：177-182°C
• 闪点：143.5±20.4 °C

LolCDE-IN-1

LolCDE-IN-1 是一种 LolCDE 复合物的抑制剂,具有抗菌活性。

• CAS号：1639933-78-0
• 分子式：C₂₁H₁₆FN₃O
• 分子量：345.37
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

孔雀石绿

孔雀石绿甲醇碱(MGOH,MGCB)是孔雀石绿色(MG)的衍生物,无荧光。孔雀石绿甲醇碱(MGOH,MGCB)作为一种pH调节试剂,在紫外光照射下,MGCB分子可以释放OH-并产生pH值的渐进变化。当暴露于高压紫外线灯(500W,50W/cm)[1][2]时,MGCB溶液迅速从无色变为深绿色。

• CAS号：510-13-4
• 分子式：C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量：346.46500
• 类别：真菌

• 密度：1.131g/cm3
• 沸点：526.2ºC at 760mmHg
• 熔点：112-114ºC
• 闪点：268.2ºC

Garvicin KS, GakC

Garvicin KS,GakC是一种大小为32个氨基酸的肽,与其他2种肽GakA和GakB一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakC抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。

• CAS号：2098351-26-7
• 分子式：C₁₄₃H₂₄₀N₃₈O₃₆S
• 分子量：3099.73
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异丁香酚(正+反)

Isoeugenol 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分。Isoeugenol 抑制 Escherichia coli 和 Listeria innocua,MIC 分别为 0.6 mg/mL 和 1 mg/mL。

• CAS号：97-54-1
• 分子式：C₁₀H₁₂O₂
• 分子量：164.201
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：266.6±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-10 °C
• 闪点：122.9±6.7 °C

更昔洛韦钠

Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。

• CAS号：107910-75-8
• 分子式：C₉H₁₂N₅NaO₄
• 分子量：277.212
• 类别：CMV

• 密度：1.81g/cm3
• 沸点：675ºC at 760mmHg
• 熔点：250ºC (decomposition)
• 闪点：362ºC

南五味子木脂素N

Kadsulignan N,一种天然产物,具有抗HIV活性(EC50:43.56μM)。Kadsulignan N也是COX-2配体(Ki:72.24nM)[1][2]。

• CAS号：163564-58-7
• 分子式：C₂₄H₃₀O₇
• 分子量：430.491
• 类别：HIV

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：545.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：217.0±30.0 °C