Albanol B

更新时间:2024-01-03 00:01:42

Albanol B结构式
Albanol B结构式
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常用名 Albanol B 英文名 Albanol B
CAS号 87084-99-9 分子量 558.53
密度 1.554g/cm3 沸点 828.2ºC at 760 mmHg
分子式 C34H22O8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 454.7ºC

 Albanol B用途


Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。

 Albanol B名称

英文名 Albanol B
英文别名 更多

 Albanol B生物活性

描述 Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。
相关类别
体外研究 Albanol B(10μM,30μM;24小时)降低 A549细胞的细胞活力[1] Albanol B(30μM;48小时)抑制 A549和 1975年1月细胞的 G2/M期细胞周期并诱导细胞凋亡[1] Albanol B(1-30μM;1-9小时)介导 A549细胞中 ERK-1/2型和 阿克特的激活[1] 细胞活力测定[1]细胞系:A549细胞、BZR细胞、NCI-H1975细胞和NCI-H226细胞浓度:0、1、3、10和30μM培养时间:48小时结果:IC50s分别为5.6μM(A549)、8.9μM(BZR)、12.7μM(NCI-H1995)和15μM(NSI-H226)的癌症细胞表现出抑制作用。细胞周期分析[1]细胞系:A549和H1975细胞浓度:1、3、10μM孵育时间:48小时结果:G2/M期细胞分别从9.5%增加到14.34%、18.13%和47.9%。蛋白质印迹分析[1]细胞系:A549细胞浓度:1小时、3小时、6小时和9小时孵育时间:48小时结果:ERK1/2和AKT的磷酸化水平以时间和浓度依赖的方式增加。没有增加JNK和p38 MAPKs的磷酸化水平。
体内研究 Albanol B(50 mg/kg、100 mg/kg腹腔注射;每天一次,持续 21天)抑制 Ex-3LL型荷瘤小鼠的肿瘤生长[1] 动物模型:EX-3LL荷瘤小鼠[1]剂量:50 mg/kg,100 mg/kg给药:IP;结果:肿瘤体积和重量分别减少了48.0%和41.0%(50mg/kg治疗),61.3%和57.3%(100mg/kg治疗)。
参考文献

[1]. Phan TN, et al. Albanol B from Mulberries Exerts Anti-Cancer Effect through Mitochondria ROS Production in Lung Cancer Cells and Suppresses In Vivo Tumor Growth. Int J Mol Sci. 2020 Dec 14;21(24):9502.  

 Albanol B物理化学性质

密度 1.554g/cm3
沸点 828.2ºC at 760 mmHg
分子式 C34H22O8
分子量 558.53
闪点 454.7ºC
精确质量 558.13100
PSA 132.75000
LogP 7.25610
折射率 1.796
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 Albanol B合成线路

~%

Albanol B结构式

Albanol B

87084-99-9

文献:Hano, Yoshio; Miyagawa, Yoko; Yano, Mamiko; Nomura, Taro Heterocycles, 1989 , vol. 28, # 2 p. 745 - 750

 Albanol B英文别名

(+/-)-albanol B
8aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]-benzopyran-4,11-diol,8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-,(8aR)