Albanol B

• 常用名: Albanol B
• 英文名: Albanol B
• CAS号: 87084-99-9
• 分子量: 558.53
• 密度: 1.554g/cm3
• 沸点: 828.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₄H₂₂O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: 454.7ºC

Albanol B用途

Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。

Albanol B名称

• 英文名: Albanol B

Albanol B生物活性

• 描述: Albanol B是一种芳基苯并呋喃衍生物,可从桑椹中分离得到。Albanol B具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。阿尔巴诺B抑制癌症细胞增殖,下调CDK1表达。Albanol B还诱导细胞周期停滞在G2/M和细胞凋亡。Albanol B诱导线粒体ROS的产生并增加AKT和ERK1/2的磷酸化水平[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: Albanol B(10μM,30μM；24小时)降低 A549细胞的细胞活力[1] Albanol B(30μM；48小时)抑制 A549和 1975年1月细胞的 G2/M期细胞周期并诱导细胞凋亡[1] Albanol B(1-30μM；1-9小时)介导 A549细胞中 ERK-1/2型和 阿克特的激活[1] 细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞、BZR细胞、NCI-H1975细胞和NCI-H226细胞浓度：0、1、3、10和30μM培养时间：48小时结果：IC50s分别为5.6μM(A549)、8.9μM(BZR)、12.7μM(NCI-H1995)和15μM(NSI-H226)的癌症细胞表现出抑制作用。细胞周期分析[1]细胞系：A549和H1975细胞浓度：1、3、10μM孵育时间：48小时结果：G2/M期细胞分别从9.5%增加到14.34%、18.13%和47.9%。蛋白质印迹分析[1]细胞系：A549细胞浓度：1小时、3小时、6小时和9小时孵育时间：48小时结果：ERK1/2和AKT的磷酸化水平以时间和浓度依赖的方式增加。没有增加JNK和p38 MAPKs的磷酸化水平。
• 体内研究: Albanol B(50 mg/kg、100 mg/kg腹腔注射；每天一次,持续 21天)抑制 Ex-3LL型荷瘤小鼠的肿瘤生长[1] 动物模型：EX-3LL荷瘤小鼠[1]剂量：50 mg/kg,100 mg/kg给药：IP；结果：肿瘤体积和重量分别减少了48.0%和41.0%(50mg/kg治疗),61.3%和57.3%(100mg/kg治疗)。
• 参考文献:

  [1]. Phan TN, et al. Albanol B from Mulberries Exerts Anti-Cancer Effect through Mitochondria ROS Production in Lung Cancer Cells and Suppresses In Vivo Tumor Growth. Int J Mol Sci. 2020 Dec 14;21(24):9502.

Albanol B物理化学性质

• 密度: 1.554g/cm3
• 沸点: 828.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₄H₂₂O₈
• 分子量: 558.53
• 闪点: 454.7ºC
• 精确质量: 558.13100
• PSA: 132.75000
• LogP: 7.25610
• InChIKey: SMHBZVSVLIBGGO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cc2c3c(c1)-c1c(O)cc(-c4cc5ccc(O)cc5o4)cc1OC3(c1ccc(O)cc1O)Oc1cc(O)ccc1-2
• 折射率: 1.796
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

Albanol B英文别名

• (+/-)-albanol B
• 8aH-Benzo[3,4][2]benzopyrano[1,8-bc][1]-benzopyran-4,11-diol,8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-,(8aR)