Griseoluteic acid,吩嗪类抗生素,起初从灰麻链霉菌 S. griseoluteus 中分离出来。Griseoluteic acid 是灰麻黄素 A 和 B 的分解产物。
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
Tenofovir hydrate是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素, 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。
Etesevimab(JS016)是一种重组中和人IgG1抗SARS-CoV-2单克隆抗体[1]。
Tigecycline盐酸盐是首创的广谱抗生素,对多种抗生素抗性菌同样有效。
Enoxastrobin(Enestrobulin)是一种抗真菌剂。伊诺司琼对米曲霉和灰葡萄球菌具有活性[1]。
桂冠酮K是一种从内生真菌桂冠属(Guignardia sp.)的固体培养物中分离得到的美罗萜化合物。。桂冠酮K具有抗真菌活性[1]。
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
Fmoc-Glu-OMe是一种谷氨酸衍生物,在AgNO3溶液中具有抗菌活性和凝胶性能。Fmoc-Glu-OMe是一种可模制的伤口愈合生物材料[1]。
人防御素HNP-3是一种被称为“防御素”的细胞毒性抗生素肽。人防御素HNP-3对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。防御素HNP-3人最初合成为94个氨基酸的前体HNP(1-94),水解为前体HNP(20-94),并在去除阴离子前体后转化为成熟HNP(65-94)[1][2]。
Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质,具有抗菌的功效。
Milbemycin oxime是抗寄生虫化合物。
异戊烯酸(化合物4)是一种有效的抗HIV药物[1]。
脱氢灯盏花素是一种有效的丙型肝炎病毒抑制剂,以丙型肝炎病毒NS5A为靶点,能够抑制对抗NS5A直接作用抗病毒药物具有耐药性突变的复制子的RNA复制。当在丙型肝炎病毒基因型2a(EC50=1.35)的病毒接种后添加脱氢芥子油酚时,可显著抑制丙型肝炎病毒感染 µM)[1]。
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
Mipomersen(ISIS 301012游离碱)是一种载脂蛋白B(apoB)的反义寡核苷酸抑制剂。米波默森具有抗丙肝病毒的作用并降低丙肝病毒感染性。Mipomersen可用于纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的研究[1][2]。
MF 5137 是一种有效的抗菌剂。
Tifuvirtide(T-1249)是一种肽人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)融合抑制剂。Tifuvirtide是一种人工设计的杂交逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide可用于HIV感染的研究[1]。