赖氨酸6-13C(盐酸)是一种13C标记的磺胺甲氧基哒嗪。
Macranthoside B 可从Flos Lonicerae 中提取得到,拥有抗菌活性。
Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期。
Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
Berberine sulfate 是一种天然生物碱,可减少细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎的效果。
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 DNA gyrase 抑制剂。
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
抗真菌剂35(化合物24)是有效的抗真菌剂。抗真菌剂35是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂[1]。
Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
青霉素V(钾)-d5是氘标记的青霉素V钾[1]。青霉素V钾(苯氧甲基青霉素钾盐)是一种口服活性抗生素。青霉素V钾抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V钾可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[2][3][4][5]。
2019冠状病毒疾病的一个天然化合物,即4个主要的蛋白酶抑制剂1。
2-脱氧-D-葡萄糖-13C是13C标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。
塞克硝唑(RP-14539)半水合物是一种口服活性唑类抗生素和咪唑类粘质沙雷氏菌毒力缓解剂。塞克硝唑(半水合物)作为酰基高丝氨酸内酯的类似物,有效抑制QS,从而减轻铜绿假单胞菌的发病机制。塞克硝唑(半水合物)在体外对许多厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性。塞克硝唑(半水合物)可用于研究各种疾病,如阿米巴病和贾第虫病以及细菌性阴道炎[1][2][3]。
Magainin 2是在非洲爪蟾皮肤中发现的抗微生物多肽。
Sulfadimethoxine D4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的治疗。
Ceftiofurna钠是第三代头孢菌素类抗生素,已批准用于兽医用途。
10-DEBC盐酸盐是一种选择性Akt抑制剂,IC50为1.28μM。10-DEBC盐酸盐是一种新型抗结核化合物[1][2]。
奈巴单抗(HA-1A)是一种单克隆抗体,可与内毒素的脂质a部分结合。奈巴单抗可用于败血症的研究[1][2]。
Rifapentine (Priftin; DL 473)是抗生素,可用于肺结核。
Iclaprim-d6(AR-100-d6)是氘标记的Iclaprim。Iclaprim是一种新型的选择性细菌二氢叶酸抑制剂,MIC90为0.06μg/mL,可抑制金黄色葡萄球菌(MRSA)的生长。
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
Kulactone是一种天然生物类黄酮和jRdRp抑制剂,具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。苦参内酯没有穿过血脑屏障(BBB)[1][2]。
亚历克赛是一种双胍,对多种真菌病原体具有抗真菌和抗生物膜活性。亚历克赛是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶PTPMT1,并引起线粒体凋亡[1]。