154212-56-3

• 常用中文名：Cosalane
• 常用英文名：Cosalane
• CAS号：154212-56-3
• 分子式：C₄₅H₆₀Cl₂O₆
• 分子量：767.86000
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2017-04-05 11:34:45
• 更新时间：2025-08-25 13:07:23
• Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。

名称

• 英文名: 5-[1-(3-carboxy-5-chloro-4-hydroxyphenyl)-4-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]but-1-enyl]-3-chloro-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: TETRANOR-PGFM; tetranor-PGFM Lipid Maps MS Standard; TETRANOR PROSTAGLANDIN F METABOLITE

物化性质

• 密度: 1.191g/cm3
• 沸点: 797.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₄₅H₆₀Cl₂O₆
• 分子量: 767.86000
• 闪点: 436.1ºC
• 精确质量: 766.37700
• PSA: 115.06000
• LogP: 12.75040
• 蒸汽压: 7.99E-27mmHg at 25°C

生物活性

• 描述: Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR
• 靶点:

  Human CCR7

  Murine CCR7

• 参考文献:

  [1]. Kenneth A Fowler, et al. The Ex Vivo Treatment of Donor T Cells with Cosalane, an HIV Therapeutic and Small-Molecule Antagonist of CC-Chemokine Receptor 7, Separates Acute Graft-versus-Host Disease from Graft-versus-Leukemia Responses in Murine Hematopoietic Stem Cell Transplantation Models. Biol Blood Marrow Transplant. 2019 Jun;25(6):1062-1074.

  [2]. Emily A Hull-Ryde, et al. Identification of Cosalane as an Inhibitor of Human and Murine CC-Chemokine Receptor 7 Signaling via a High-Throughput Screen. SLAS Discov. 2018 Dec;23(10):1083-1091.

合成路线

566-88-1 ~% 154212-56-3

文献：Cushman, Mark; Golebiewski, W. Marek; McMahon, James B.; Buckheit, Robert W.; Clanton, David J.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 19 p. 3040 - 3050

158800-51-2 ~% 154212-56-3 158800-53-4

文献：Cushman, Mark; Golebiewski, W. Marek; McMahon, James B.; Buckheit, Robert W.; Clanton, David J.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 19 p. 3040 - 3050