抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

磺胺间二甲氧嘧啶钠

Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染。

• CAS号：1037-50-9
• 分子式：C₁₂H₁₃N₄NaO₄S
• 分子量：332.311
• 类别：细菌

• 密度：1.441g/cm3
• 沸点：548.5ºC at 760mmHg
• 熔点：268 °C
• 闪点：285.5ºC

SPR741

SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于治疗严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

• CAS号：1179330-52-9
• 分子式：C₄₄H₇₃N₁₃O₁₃
• 分子量：992.13
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antibacterial agent 89

抗菌剂89是一种强效抗菌剂。抗菌剂89具有抗梭菌活性。抗菌剂89抑制细胞毒素的释放和β'CH-σ相互作用。抗菌剂89干扰细菌的转录过程[1]。

• CAS号：2589639-87-0
• 分子式：C₂₁H₁₀Cl₂F₃NO₅S
• 分子量：516.27
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-21

HIV-1抑制剂-21(化合物9b)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为0.55μM。HIV-1抑制剂-21对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50分别为12.7 nM和10.4 nM,并且具有相对较低的细胞毒性(MT-4 电池CC50 =10.2 μM)[1]。

• CAS号：2554620-04-9
• 分子式：C₂₈H₂₄N₆O₂
• 分子量：476.53
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰乙酸乙酯-d5

乙酰乙酸乙酯-d5是氘标记的乙酰乙酸乙酯[1]。乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸乙酯)是一种酯,广泛用作合成多种化合物的中间体[2][3][4]。乙酰乙酸乙酯是细菌生物膜的抑制剂[5]。

• CAS号：55514-60-8
• 分子式：C₆H₅D₅O₃
• 分子量：135.17
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Alexidine dihydrochloride

Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。

• CAS号：1715-30-6
• 分子式：C₂₆H₅₈Cl₂N₁₀
• 分子量：581.712
• 类别：真菌

• 密度：1.1g/cm3
• 沸点：658.2ºC at 760mmHg
• 熔点：220.6-223.4ºC
• 闪点：351.8ºC

2-脱氧-D-葡萄糖 13C-1

2-脱氧-D-葡萄糖-13C-1是13C标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。

• CAS号：119897-50-6
• 分子式：C₆H₁₂O₅
• 分子量：165.14900
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anticancer agent 118

抗癌剂118是一种N-酰化环丙沙星衍生物,具有抗菌和抗癌活性。抗癌剂118显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺PC3细胞的抗增殖活性。抗癌剂118可用于抗肿瘤研究[1]。

• CAS号：864443-43-6
• 分子式：C₁₉H₁₉ClFN₃O₄
• 分子量：407.82
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蛇孢菌素B

Ophiobolin B 是一种 Helminthosporium oryzae 的二倍半萜类化合物 (sesterterpene) 的代谢产物,抑制玉米胚芽鞘的质子挤出。Ophiobolin B 抑制壳梭孢素 (FC) 促进的质子挤出,钾的摄取和细胞增大。Ophiobolins B 对不同接合菌的抗真菌作用的 MIC 值为 25-50 μg/mL。

• CAS号：5601-74-1
• 分子式：C₂₅H₃₈O₄
• 分子量：402.56700
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DHFR-IN-1

DHFR-IN-1(化合物12)是一种有效的选择性DHFR(二氢叶酸还原酶)抑制剂,IC50为40.71 nM。DHFR-IN-1对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1具有适度的抗真菌活性。DHFR-IN-1与左氧氟沙星(HY-B0330)具有高度协同作用,其中FIC(分数抑制浓度指数)值为0.249[1]。

• CAS号：2757991-65-2
• 分子式：C₂₂H₂₂N₆O₄S₂
• 分子量：498.58
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza A virus-IN-1

Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

• CAS号：2250313-14-3
• 分子式：C₂₇H₂₀F₆N₂O₃
• 分子量：534.45
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

琥珀酰-丙氨酰-丙氨酰-脯氨酰-谷氨酰-对硝基苯

Suc-AAPE-pNA是谷氨酰内肽酶的显色底物。Suc-AAPE-pNA可用于检测谷氨酰内肽酶活性[1]。

• CAS号：108929-37-9
• 分子式：C₂₆H₃₄N₆O₁₁
• 分子量：606.58
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antituberculosis agent-3

抗结核剂-3(化合物2)是一种抗结核剂。抗结核剂-3具有抗分枝杆菌活性,可以抑制结核分枝杆菌H37Rv菌株的生长(MIC=12.5μg/mL)[1]。

• CAS号：369606-71-3
• 分子式：C₂₁H₂₀BrN₃O₄S
• 分子量：490.37
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rustmicin

Rustmicin(Galbonolide A)是一种有效的抗真菌剂。鲁斯米辛抑制肌醇磷酸神经酰胺合酶。Rustamicin显示出抗真菌活性[1]。

• CAS号：100227-57-4
• 分子式：C₂₁H₃₂O₆
• 分子量：380.47500
• 类别：真菌

• 密度：1.12g/cm3
• 沸点：581.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：198.1ºC

Reutericyclin

Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.,Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalis,Staphylococcus aureus,Listeria innocua。

• CAS号：303957-69-9
• 分子式：C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量：349.46400
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蒎烯

(1R)-α-蒎烯是一种具有抗菌活性的挥发性单萜(1R)-α-蒎烯减少蜡样芽孢杆菌种群增长,并表现出驱避作用[1][2]。

• CAS号：7785-70-8
• 分子式：C₁₀H₁₆
• 分子量：136.234
• 类别：细菌

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：157.9±7.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-62ºC
• 闪点：32.2±0.0 °C

EBOV-IN-1

EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。

• CAS号：1335113-30-8
• 分子式：C₃₄H₄₃N₃O₅
• 分子量：573.72
• 类别：丝状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Penicillin V-d5

青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

• CAS号：1356837-87-0
• 分子式：C₁₆H₁₃D₅N₂O₅S
• 分子量：355.42
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apelin-17(human, bovine)

Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

• CAS号：217082-57-0
• 分子式：C₉₆H₁₅₆N₃₄O₂₀S
• 分子量：2138.55000
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ETX0462

ETX0462是一种革兰氏阴性化学型抗生素。ETX0462对铜绿假单胞菌以及所有其他革兰氏阴性ESKAPE病原体、嗜麦芽窄食单胞菌和生物Threat病原体具有强大的体内外活性[1]。

• CAS号：2233569-54-3
• 分子式：C₁₁H₁₅N₅O₆S
• 分子量：345.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ogalvibart

Ogalvibart(C-135-LS)是一种人源化抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Ogalvibart结合SARS-CoV-2的刺突(S)糖蛋白受体结合域(RBD)。Ogalvibart联合C144LS(1:1比例)显示出良好的预防活性,并可有效阻断恒河猴疾病模型中COVID19的发展[1]。

• CAS号：2599039-60-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SDZ285428

SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。

• CAS号：174262-13-6
• 分子式：C₂₄H₂₀ClN₃O
• 分子量：401.888
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：651.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：347.7±31.5 °C

海恩酮

Hycanthone 是一种有效的抗血吸虫药物。

• CAS号：3105-97-3
• 分子式：C₂₀H₂₄N₂O₂S
• 分子量：356.48200
• 类别：寄生物

• 密度：1.25g/cm3
• 沸点：570.5ºC at 760mmHg
• 熔点：approx 143ºC
• 闪点：298.9ºC

Clesrovimab

Clesrovimab(MK1654)是一种全人抗RSV融合蛋白(RSV F)糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力[1][2]。

• CAS号：2429913-18-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Colistin A

Colistin A 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

• CAS号：7722-44-3
• 分子式：C₅₃H₁₀₀N₁₆O₁₃
• 分子量：1169.46000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

莫匹罗星EP杂质C

假单胞菌酸D是一种微生物抑制剂。假单胞菌酸D有效抑制支原体和细菌病原体。假单胞菌酸D可以通过荧光假单胞菌发酵产生[1]。

• CAS号：85248-93-7
• 分子式：C₂₆H₄₂O₉
• 分子量：498.61
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KIN1148

KIN1148是一种小分子 IRF3 激动剂,用作增强流感疫苗效率的佐剂。

• CAS号：1428729-56-9
• 分子式：C₁₉H₁₁N₃OS₂
• 分子量：361.44
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-62

SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。

• CAS号：2350285-18-4
• 分子式：C₁₇H₂₁N₃O₃Se
• 分子量：394.33
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

槐苦参醇

Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。

• CAS号：3411-37-8
• 分子式：C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量：264.36300
• 类别：HBV

• 密度：1.25
• 沸点：N/A
• 熔点：169-170 ºC
• 闪点：N/A

Lenampicillin-d5 hydrochloride

盐酸来氨苄青霉素-d5(KBT 1585-d5)是氘标记的盐酸来氨苄青霉素。盐酸来氨西林(KBT 1585盐酸盐)是一种口服活性氨苄西林前药,是一种有效的β-内酰胺类抗菌剂,可抑制细菌青霉素结合蛋白(转肽酶)。与氨苄西林相比,盐酸来氨苄西林具有更好的吸收和减少的副作用,并用于研究化脓性皮肤和软组织感染[1][2][3]。

• CAS号：1356847-85-2
• 分子式：C₂₁H₁₉D₅ClN₃O₇S
• 分子量：502.98
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A