抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

甘露胺A

Manzamine A是一种口服活性β-卡宾生物碱,对GSK-3β和CDK-5有特异性抑制作用,IC50分别为10.2μM和1.5μM。曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞自噬。曼扎明A具有抗疟和抗癌活性。曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。

• CAS号：104196-68-1
• 分子式：C₃₆H₄₄N₄O
• 分子量：548.76100
• 类别：HSV

• 密度：1.26g/cm3
• 沸点：756.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：411.4ºC

Mtb-IN-2

Mtb-IN-2(化合物10c)是一种抗结核分枝杆菌(Mtb)的抗菌剂,没有细胞毒性。Mtb-IN-2显著降低小鼠结核病模型脾脏中的集落形成单位(CFU),并区分药物敏感和耐药Mtb-H37Rv菌株。Mtb-IN-2影响甲硫氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。

• CAS号：2861190-30-7
• 分子式：C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量：308.29
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

普拉沙星

Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。

• CAS号：195532-12-8
• 分子式：C₂₁H₂₁FN₄O₃
• 分子量：396.41500
• 类别：细菌

• 密度：1.504g/cm3
• 沸点：664.525ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：355.692ºC

HIV-1 inhibitor-46

HIV-1抑制剂-46(化合物13d)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,EC50值为1.425μM。HIV-1抑制剂-46可用于艾滋病研究[1]。

• CAS号：332947-35-0
• 分子式：C₂₄H₂₁ClN₄OS
• 分子量：448.97
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-carboxyphenethyl ()-1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate

托品新(VUFB 12018；Repanidal)是一种抑制绿色木霉生长的非甾体抗炎剂(NSIA)[1]。

• CAS号：65189-78-8
• 分子式：C₂₈H₂₄ClNO₆
• 分子量：505.946
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：644.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：343.3±31.5 °C

2’-氟-2’-脱氧尿苷-D2

2'-脱氧-2'-氟尿苷-d2是氘标记的2'-脱氧2'-氟尿苷[1]。2'-脱氧-2'-氟尿苷可作为合成抗流感病毒药物的中间体[2]。

• CAS号：362049-50-1
• 分子式：C₉H₉D₂FN₂O₅
• 分子量：246.192
• 类别：流感病毒

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

己唑醇

Hexaconazole 是一个合成的杀菌剂,作用于很多的 真菌,尤其是子囊菌和担子菌,能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。

• CAS号：79983-71-4
• 分子式：C₁₄H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量：314.210
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：490.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：111ºC
• 闪点：250.3±31.5 °C

MsbA inhibitor 1

MsbA抑制剂1是一种新型小分子脂多糖生物发生抑制剂,抑制MsbA,一种ATP依赖性翻转酶,可将LPS转移至内膜；导致LPS错误定位于细胞内部,抑制Δ5菌株,MIC为0.2 ug/ml。

• CAS号：52535-76-9
• 分子式：C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量：335.802
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

新雷公藤福定

Neotripterifordin 是 HIV 的抑制剂。Neotripterifordin 在 H9 淋巴细胞中有抗 HIV 复制的活性,EC50 为 25 nM。

• CAS号：149249-32-1
• 分子式：C₂₀H₃₀O₃
• 分子量：318.45
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dasabuvir

Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂,抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶,抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶,IC50 为 2.2 到 10.7 nM。

• CAS号：1132935-63-7
• 分子式：C₂₆H₂₇N₃O₅S
• 分子量：493.575
• 类别：HCV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

喹乙醇； 喹酰胺醇

Olaquindox 是喹喔啉衍生物,一种具有口服活性的抗生素兽药。Olaquindox 能刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。

• CAS号：23696-28-8
• 分子式：C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量：263.249
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：343.3ºC
• 熔点：209°C (dec.)
• 闪点：>204.4ºC

盐霉素

Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。

• CAS号：53003-10-4
• 分子式：C₄₂H₇₀O₁₁
• 分子量：751.00
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：839.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：112.5-113.5 °C(lit.)
• 闪点：243.2±27.8 °C

Ziresovir

Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。

• CAS号：1422500-60-4
• 分子式：C₂₂H₂₅N₅O₃S
• 分子量：439.531
• 类别：RSV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：745.4±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：404.6±35.7 °C

Methicillin-d6 sodium salt

甲氧西林-d6钠盐是氘标记的甲氧西林钠盐。甲氧西林钠盐是一种β-内酰胺类抗生素,通过抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白发挥作用。

• CAS号：1356847-96-5
• 分子式：C₁₇H₁₄D₆N₂NaO₆S
• 分子量：408.43
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(24S)-20,24-环氧-25-羟基达玛树脂-3-酮

Ocotillone ((24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxydammaran-3-one) 是一种三萜类化合物,可以从 Dysoxylum richii 的果实中分离出来。 Ocotillone 对 P. aeruginosa 和 S. typhimurium 具有抗菌活性,无溶血活性。

• CAS号：35761-54-7
• 分子式：C₃₀H₅₀O₃
• 分子量：458.716
• 类别：细菌

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：531.5±15.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：161.7±13.9 °C

盐酸氨普立糖

Amiprilose(SM1213；Therafectin)是一种抗肝细胞癌(HCC)的有效抑制剂。Amiprilose直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞活化,以杀死单核细胞增生李斯特菌[1][2]。

• CAS号：56824-20-5
• 分子式：C₁₄H₂₈ClNO₆
• 分子量：341.82800
• 类别：细菌

• 密度：1.21g/cm3
• 沸点：431ºC at 760mmHg
• 熔点：255ºC
• 闪点：214.5ºC

磺胺甲噁唑

Sulfamethoxazole是磺胺类抗菌素,是PABA竞争性拮抗剂。

• CAS号：723-46-6
• 分子式：C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量：253.278
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：482.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：166 °C
• 闪点：245.4±31.5 °C

N-(3-氧代己酰)-DL-高丝氨酸内酯

N-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactone 是 LuxR 的天然配体。N-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactonesh 是群体感应 (QS) 自动诱导剂。

• CAS号：76924-95-3
• 分子式：C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量：213.230
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：482.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：245.9±28.7 °C

N-羟乙酰神经氨酸

N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子,是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

• CAS号：1113-83-3
• 分子式：C₁₁H₁₉NO₁₀
• 分子量：325.269
• 类别：流感病毒

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：826.1±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：188-190°C
• 闪点：453.4±37.1 °C

Ochromycinone

Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

• CAS号：111540-00-2
• 分子式：C₁₉H₁₄O₄
• 分子量：306.31200
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inarigivir

Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。

• CAS号：475650-36-3
• 分子式：C₂₀H₂₆N₇O₁₀PS
• 分子量：587.5
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-氨基咪唑

2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。

• CAS号：7720-39-0
• 分子式：C₃H₅N₃
• 分子量：83.092
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：313.1±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：168.9±10.4 °C

1-(2,3-二(噻吩-2-基)喹啉-6-基)-3-(2-甲氧基乙基)脲

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。

• CAS号：508186-14-9
• 分子式：C₂₀H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量：410.513
• 类别：RSV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：539.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：280.0±30.1 °C

Brilacidin

Brilacidin 是一种非肽类抗感染剂,正在开发用于治疗眼部感染。

• CAS号：1224095-98-0
• 分子式：C₄₀H₅₀F₆N₁₄O₆
• 分子量：936.90600
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

抑霉唑

Enilconazole是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。

• CAS号：35554-44-0
• 分子式：C₁₄H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量：297.180
• 类别：真菌

• 密度：1.348
• 沸点：448.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：52.7°C
• 闪点：225.1±28.7 °C

醋酸麦迪霉素

Miocamycin (Midecamycin acetate) 是一种 midecamycin (HY-B1908) 的衍生物。Miocamycin 具有抗菌特性。

• CAS号：55881-07-7
• 分子式：C₄₅H₇₁NO₁₇
• 分子量：898.04200
• 类别：细菌

• 密度：1.2 g/cm3
• 沸点：878.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：~220° (with coloration)
• 闪点：485.2ºC

(S)-Enzaplatovir

(S) -恩扎帕托韦((S)-BTA-C585)是恩扎帕托韦的S-对映体。(S) -Enzaplatovir显示出对呼吸道合胞病毒(RSV)的EC50为56 nM的抗病毒活性(专利WO2011094823A1化合物77)[1]。

• CAS号：1323077-88-8
• 分子式：C₂₀H₁₉N₅O₃
• 分子量：377.40
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

A7132

A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。

• CAS号：100490-21-9
• 分子式：C₁₉H₁₆F₂N₄O₃
• 分子量：386.35200
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

金黄三羧酸

Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。

• CAS号：4431-00-9
• 分子式：C₂₂H₁₄O₉
• 分子量：422.341
• 类别：流感病毒

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：759.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：300 °C(lit.)
• 闪点：427.1±29.4 °C

DNA gyrase B-IN-3

DNA回旋酶B-IN-3(化合物A)是细菌DNA回旋酶B抑制剂(IC50:<10nM)。DNA聚合酶B-IN-3对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性[1]。

• CAS号：2412834-56-9
• 分子式：C₁₄H₉Cl₂N₃O₄S
• 分子量：386.21
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A