Penicillin V-d5

• 常用名: Penicillin V-d5
• 英文名: Penicillin V-d5
• CAS号: 1356837-87-0
• 分子量: 355.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₃D₅N₂O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Penicillin V-d5用途

青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

Penicillin V-d5名称

• 中文名: 青霉素V-d5
• 英文名: Penicillin V-d5

Penicillin V-d5生物活性

• 描述: 青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sabath LD. Et, al. Phenoxymethylpenicillin (penicillin V) and phenethicillin. Med Clin North Am. 1970 Sep;54(5):1101-11.

  [3]. Kamme C, et, al. In vitro effect on group A streptococci of loracarbef versus cefadroxil, cefaclor and penicillin V. Scand J Infect Dis. 1993;25(1):37-42.

  [4]. Norén T, et, al. In vitro susceptibility to 17 antimicrobials of clinical Clostridium difficile isolates collected in 1993-2007 in Sweden. Clin Microbiol Infect. 2010 Aug;16(8):1104-10.

  [5]. Overbosch D, et, al. Comparative pharmacodynamics and clinical pharmacokinetics of phenoxymethylpenicillin and pheneticillin. Br J Clin Pharmacol. 1985 May;19(5):657-68.

  [6]. Hermansson A, et, al. Prevention of experimental acute otitis media with penicillin V. Acta Otolaryngol. Jan-Feb 1990;109(1-2):119-23.

Penicillin V-d5物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₃D₅N₂O₅S
• 分子量: 355.42
• InChIKey: BPLBGHOLXOTWMN-DHJOJNDJSA-N
• SMILES: CC1(C)SC2C(NC(=O)COc3ccccc3)C(=O)N2C1C(=O)O