抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

β-鲁霉素

β-红霉素是人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)RNA定向DNA聚合酶(逆转录酶)的有效和选择性抑制剂。β-红霉素是一类醌类抗菌药物[1]。

• CAS号：27267-70-5
• 分子式：C₂₇H₂₀O₁₂
• 分子量：536.44000
• 类别：HIV

• 密度：1.67g/cm3
• 沸点：874.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：298.9ºC

Amikacin (hydrate)

Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 具有耳毒性和肾毒性。

• CAS号：1257517-67-1
• 分子式：C₂₂H₄₃N₅O_13.xH₂O
• 分子量：603.61800
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nelfinavir-d3

奈非那韦d3(AG1341-d3)是氘标记的奈非那韦。奈非那韦(AG-1341)是一种有效的口服生物利用的HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2nm),用于治疗HIV感染。奈非那韦是一种广谱抗癌药物[1][2][3]。

• CAS号：1217629-70-3
• 分子式：C₃₂H₄₅N₃O₄S
• 分子量：567.782
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：786.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：429.7±32.9 °C

Antiviral agent 34

Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

• CAS号：945152-88-5
• 分子式：C₂₉H₃₃N₃O₂S
• 分子量：487.66
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去乙基阿莫地喹

N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。

• CAS号：79352-78-6
• 分子式：C₁₈H₁₈ClN₃O
• 分子量：327.81
• 类别：寄生物

• 密度：1.304g/cm3
• 沸点：477.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：168-174ºC
• 闪点：242.7ºC

HCV-IN-36

HCV-IN-36(化合物(S)-3h)是一种口服有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-36显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.016μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.78μM【1】。

• CAS号：2757963-81-6
• 分子式：C₃₀H₃₆ClN₅
• 分子量：502.09
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RSV/IAV-IN-3

RSV/IAV-IN-3(化合物14'i)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂,EC50值分别为2.92µM和1.90µM。RSV/IAV-IN-3对H1N1和H3N2有抗病毒作用,MDCK细胞的EC50值分别为3.25µM和1.50µM。RSV/IAV-IN-3以剂量依赖性方式显著抑制荧光素酶活性,EC50为3.89µM。RSV/IAV-IN-3抑制IAV感染性和RdRp活性。RSV/IAV-IN-3在进入后阶段抑制IAV和RSV复制[1]。

• CAS号：2395007-81-3
• 分子式：C₁₉H₁₉BrN₂O₃S
• 分子量：435.33
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

大果桉醛 C

Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。

• CAS号：142628-53-3
• 分子式：C₂₈H₃₈O₅
• 分子量：454.60
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：503.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：272.6±26.6 °C

3-O-对香豆酰基奎宁酸

5-O-(E)-p-香豆素基奎宁酸是一种奎宁酸衍生物,是一种对抗乙型肝炎病毒的强效植物化学制剂[1]。

• CAS号：5746-55-4
• 分子式：C₁₆H₁₈O₈
• 分子量：338.31
• 类别：HBV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：613.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±25.0 °C

樱花亭

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素,具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用,能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。

• CAS号：2957-21-3
• 分子式：C₁₆H₁₄O₅
• 分子量：286.28
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：153-154ºC
• 闪点：212.4±23.6 °C

西多福韦

Cidofovir是注射型巨细胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制剂。

• CAS号：149394-66-1
• 分子式：C₈H₁₈N₃O₈P
• 分子量：315.22
• 类别：CMV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：609.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：260ºC (dec)
• 闪点：322.4±34.3 °C

Temporin F

Temporin F 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。

• CAS号：188713-77-1
• 分子式：C₆₈H₁₁₇N₁₅O₁₄
• 分子量：1368.75
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

新生霉素

新生霉素是一种有效的口服抗生素。新生霉素也是DNA回转酶抑制剂和热休克蛋白90(Hsp90)拮抗剂。新生霉素具有研究高度β-内酰胺耐药肺炎球菌感染的潜力。新生霉素具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][6]。

• CAS号：303-81-1
• 分子式：C₃₁H₃₆N₂O₁₁
• 分子量：612.624
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：848.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：170-172°C (lit.)
• 闪点：466.8±34.3 °C

重楼皂苷G

Polyphyllin G 重楼皂苷G 是从 Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的,具有抗菌和抗癌活性。 Polyphyllin G 以最小的抑制浓度 (MIC) 阻止革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。 Polyphyllin G 诱导凋亡 (apoptosis) 依赖于 caspase-8,-3 和 -9 的激活,诱导自噬 (autophagy)。

• CAS号：76296-75-8
• 分子式：C₅₁H₈₄O₂₂
• 分子量：1049.199
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inarigivir ammonium

Inarigivir(ORI-9020)铵是一种二核苷酸抗病毒药物,可显著降低表达乙型肝炎病毒的转基因小鼠的肝脏HBV DNA。伊那里奇韦(ORI-9020)铵作为RIG-I(维甲酸诱导基因-I)激动剂激活细胞固有免疫反应[1][2]。

• CAS号：2172788-92-8
• 分子式：C₂₀H₂₉N₈O₁₀PS
• 分子量：604.53
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雏菊叶龙胆酮

Bellidifolin 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮 (xanthone) 化合物,具有保肝、降血糖、抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用。Bellidifolin 能作为病毒蛋白 R (Vpr) 的抑制剂。

• CAS号：2798-25-6
• 分子式：C₁₄H₁₀O₆
• 分子量：274.226
• 类别：HIV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：580.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：265-267ºC
• 闪点：228.0±23.6 °C

(5-(噻吩-2-基)异恶唑-3-基)甲醇

[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol (Compound D) 是一种 AgrA-DNA 结合抑制剂。[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol 可用于金黄色葡萄球菌感染研究。

• CAS号：194491-44-6
• 分子式：C₈H₇NO₂S
• 分子量：181.21
• 类别：细菌

• 密度：1.351g/cm3
• 沸点：366ºC at 760mmHg
• 熔点：54-55ºC
• 闪点：N/A

BRL-42715

BRL-42715 是一种广泛的细菌 β-内酰胺酶的有效抑制剂。

• CAS号：102209-75-6
• 分子式：C₁₀H₇N₄NaO₃S
• 分子量：286.24
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

杆菌肽

Bacitracin 是一种用于葡萄球菌感染的多肽抗生素。Bacitracin 通过与焦磷酸十一癸烯基结合,起到抑制细胞壁生物合成的作用。Bacitracin 与其他抗生素联合应用已成为一种有效的外用药物。

• CAS号：1405-87-4
• 分子式：C₆₆H₁₀₃N₁₇O₁₆S
• 分子量：1422.693
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1755.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：221-225°C
• 闪点：1015.5±34.3 °C

H-Asp-Trp-OH

抗氧化剂-9是一种具有Asp-Trp序列的肽。抗氧化剂-9具有抗氧化活性。抗氧化剂-9也有可能成为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的抗病毒药物,其亲和力强度等于氯喹(HY-17589A)和法维匹拉韦(HY-14768)[1][2]。

• CAS号：71835-79-5
• 分子式：C₁₅H₁₇N₃O₅
• 分子量：319.31300
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依芬古单抗

Efungumab是一种具有抗真菌活性的单克隆抗体。Efungumab与HSP90结合,阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab可用于侵袭性念珠菌感染(IC)的研究[1]。

• CAS号：762260-74-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雷公藤福定

Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。

• CAS号：139122-81-9
• 分子式：C₂₀H₃₀O₃
• 分子量：318.450
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：485.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：198.6±21.5 °C

angustifoline

Angustifoline是一种生物碱,可从狭叶狼疮生物碱提取物中分离出来。Angustifoline具有抗菌活性。Angustifoline可对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和苏云金杆菌具有抑菌作用[1]。

• CAS号：550-43-6
• 分子式：C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量：234.33700
• 类别：细菌

• 密度：1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：377.6±31.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：79-80 °C
• 闪点：N/A

Teicoplanin sodium

替考普兰钠(抗生素MDL-507钠)是一种强效脂糖肽类抗生素。替考普兰钠对HIV-1、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒1型和严重急性呼吸综合征冠状病毒2型具有抗病毒活性。替考普兰钠具有抗MRSA活性[1][2]。

• CAS号：184539-13-7
• 分子式：
• 分子量：1564.3-1907.7
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

螺旋霉素

螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。

• CAS号：178182-49-5
• 分子式：C₃₃H₃₀O₁₇
• 分子量：698.58100
• 类别：细菌

• 密度：1.72g/cm3
• 沸点：966ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：310.6ºC

SP-B peptide

SP-B peptide 是一种抗菌肽。SP-B peptide 对新型隐球菌、白色念珠菌和烟曲霉菌株具有抗真菌活性。

• CAS号：865714-65-4
• 分子式：C₉₀H₁₃₄N₂₄O₂₂
• 分子量：1904.17
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸双氢链霉素

Dihydrostreptomycin硫酸盐是一种氨基糖苷类抗生素, 用于治疗牛, 猪和羊的细菌性疾病。

• CAS号：5490-27-7
• 分子式：C₂₁H₄₁N₇O_12.3/₂H₂SO₄
• 分子量：730.71
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：954.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：531.1ºC

米诺环素

米诺环素是一种口服活性、强效和BBB渗透的半合成四环素抗生素。米诺环素是一种缺氧诱导因子(HIF)-1α抑制剂。米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米诺环素可减少谷氨酸神经传递,并具有神经保护和抗抑郁作用。米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚单位结合抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。

• CAS号：10118-90-8
• 分子式：C₂₃H₂₇N₃O₇
• 分子量：457.476
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：803.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：439.6±34.3 °C

SAMT-247

SAMT-247是一种杀微生物剂,可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活,引起锌排出并阻止RNA包壳。SAMT-247显示出良好的抗病毒活性[1][2]。

• CAS号：850715-59-2
• 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量：266.32
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

福米韦生

Fomivirsen(ISIS-2922游离碱)是一种反义21-mer硫代磷酸寡核苷酸。Fomivirsen是一种抗病毒药物,用于巨细胞病毒视网膜炎(CMV)研究,包括艾滋病。Fomivirsen结合并降解编码CMV立即早期2蛋白的mRNA,从而抑制病毒增殖[1][2]。

• CAS号：144245-52-3
• 分子式：C₂₀₄H₂₆₃N₆₃O₁₁₄P₂₀S₂₀
• 分子量：6682.40000
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A