抗菌剂33是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
B669是一种c10叠氮胺类似物,是一种抗菌剂。B669具有抗伊氏分枝杆菌的活性[1]。
Ceftriaxone sodium hydrate是第三代头孢菌素类抗生素。
球蛋白醇是一种倍半萜类化合物,可以从丹参中分离出来。球藻醇以0.6 mg/mL的EC50值抑制串珠镰刀菌的活性。球藻醇可用于真菌感染的研究[1]。
MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂,在亚基因组复制子测定中,EC50 为 0.3 μM (EC90=1.3 μM)。
二氢pteroate合酶-IN-1(化合物5g)是一种有效的二氢pter酸合酶(DHPS)抑制剂。二氢蝶酸合酶-IN-1具有抗菌活性和抗真菌活性。二氢pteroate合成酶-IN-1抑制细胞色素P450。二氢pteropate合成酶-IN-1可以用作诊断性放射成像材料[1]。
牛乳铁蛋白是一种铁结合糖蛋白,来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。牛乳铁蛋白具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性[1]。
抗菌剂-4(化合物6a)是一种有效的抗菌剂。抗菌剂-4对微生物病原体具有相当大的活性。抗菌剂-4具有可靠的毒性,可杀死细菌和真菌。抗菌剂-4的结合能值高−10.0千卡/摩尔对靶酶[1]。
Aztreonam是单环β-内酰胺抗生素,与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种有效的抗寄生虫剂。
Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus 和 Bacilus subtilis 具有抗菌活性。
HBV-IN-14是共价闭合环状DNA(cccDNA)的有效抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和后续病毒DNA生成的模板。HBV-IN-14是一种吡啶吡啶酮类化合物。HBV-IN-14具有研究HBV感染的潜力(摘自专利WO2021190502A1,化合物5)[1]。
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
甲砜霉素甘氨酸盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可用于呼吸道感染研究[1]。
HIV-1抑制剂-48(化合物13o)是一种新型非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),具有抗HIV-1活性[1]。
3'-羟基黄原叶素是一种具有抗真菌活性的香豆素化合物[1][2]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
抗真菌剂-3(化合物1h)是一种抗药敏MTB菌株H37Rv和耐药临床分离株(MIC：<0.029–0.110μM)的抗真菌剂。抗真菌剂-3显示出低细胞毒性[1]。
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。
头孢噻肟钠(Cefotaxim sodium salt)是第三代头孢类抗生素,广谱抗生素。
呋甾醇糖苷原新细青霉素对植物病原真菌米曲霉(MMDC=94.0μM)具有抗真菌活性,对K562癌细胞(IC50=6.6μM)[1][2]。
RSV-IN-6(化合物53)是一种针对M2-1蛋白的抗RSV药物,对RSV-A和RSV-B菌株的EC50值分别为4.4μM和1.3μM[1]。
抗菌剂-22(THI6c)是一种多靶点的广谱抗菌剂。抗菌剂-22具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性[1]。
NBD-14189是一种有效的HIV-1进入拮抗剂,对HIV-1HXB2假病毒的IC50为89 nM。NBD-14189与HIV-1 gp120结合并显示出强大的抗病毒活性(EC50<200 nM)[1][2]。
HBV-IN-6是一种有效的HBV抑制剂,EC50为44 nM(WO2021213445A1,化合物3)[1]。