| 英文名 | fosdevirine |
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| 英文别名 |
Methyl (R)-(2-carbamoyl-5-chloro-1H-indol-3-yl){3-[(E)-2-cyanovinyl]-5-methylphenyl}phosphinate
fosdevirine Phosphinic acid, P-[2-(aminocarbonyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]-P-[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-, methyl ester, (R)- |
| 描述 | Fosdevirine(GSK2248761)是一种有效的、选择性的、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),在体外具有低纳摩尔活性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)复制。Fosdevirine对广泛的HIV-1菌株显示出良好的活性,包括依非韦伦(HY-10572)耐药性临床分离株[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
HIV-1 HIV-1 (K103N) HIV-1 (Y181C) |
| 体外研究 | Fosdevirine对 K103N和 Y181C单点突变表现出强大的体外抗病毒功效,对大多数双突变体也同样有效[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 686.4±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H17ClN3O3P |
| 分子量 | 413.79 |
| 闪点 | 368.9±34.3 °C |
| 精确质量 | 413.069611 |
| LogP | 2.94 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.664 |