维生素D3-D3是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇；钙化醇)是维生素D的天然存在形式。维生素D3.诱导细胞分化,防止癌细胞增殖。
Gatifloxacin盐酸盐是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
呋喃霉环是一种有效的杀菌剂。Furmecyclox对担子菌有很强的抑制作用[1]。
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
Panidazole是一种抗变形虫药。
磺胺多辛D3是氘标记的磺胺多辛。磺胺多辛是一种长效磺胺类药物,通常与其他药物联合使用,用于治疗呼吸道、泌尿道和疟疾感染。磺胺多辛抑制HIV在外周血单个核细胞中的复制。
Aurein 1.1 是一种抗生素肽,存在于澳大利亚钟蛙 Litoria raniformis 中。
氰戊酸-d6是氘标记的氰戊酸盐(HY-B2006)[1]。
Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前药,广泛用作抗真菌剂。
Econazole是一抗真菌化合物。
pBD-1 是一种来源于猪组织的内源性组成型表达的抗菌肽 (AMP),尤其在猪黏膜上皮部位表达。pBD-1 具有抗菌作用,并且有助于猪黏膜和系统宿主防御。
吴茱萸碱是一种从吴茱萸中分离出来的喹诺酮类生物碱,通过电压依赖性钙通道抑制钙离子内流。抗真菌活性[1][2]。
VEC-5是一种HIV-1抑制剂。VEC5已经通过配体-受体和蛋白质-蛋白质相互作用研究来评估其抑制潜力。VEC-5表现出比RN18更好的与Vif的相互作用。
Faltan-d4是氘标记的Faltan[1]。法尔坦是一种二羧酰亚胺杀菌剂,广泛用于葡萄藤和几种蔬菜作物,对人类支气管上皮细胞也有细胞毒性作用[2]。
Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为119 nM,对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。
Penconazole-d7是氘标记的Penconazole[1]。戊唑醇是一种典型的三唑类杀菌剂,主要应用于苹果、葡萄和蔬菜上,用于防治白粉病。戊唑醇抑制真菌中甾醇的生物合成。戊唑醇可降低大鼠大脑和小脑中乙酰胆碱酯酶的活性[2][3]。
首先从球形假丝酵母菌中报道的表氯酮B具有清除DPPH自由基的能力,IC50值为10.8μM,并具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC50值为27.3μM。抗HIV活性[1][2]。
Altromycin A 是一种天然的 Pluramycin 样抗菌剂。
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
Zifanocycline(KBP-7072)是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括许多耐多药病原体)具有广谱的体外抗菌活性。齐凡环素可用于口服和注射制剂。齐凡环素可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染[1][2]。
5-香叶醇基-7-甲氧基香豆素是一种具有抗癌、抗真菌和抗菌活性的香豆素。5-香叶醇-7-甲氧基香豆素诱导细胞凋亡[1][2]。
Bio-AMS是结核分枝杆菌生物素蛋白连接酶(MtBPL)的化学抑制剂,Kd为0.865 nM；具有抗结核分枝杆菌(Mtb)的选择性活性,可阻止脂肪酸和脂质生物合成,增强结核化疗(利福平和乙胺丁醇)。
氟吩嗪二马来酸盐是一种有效的口服活性吩噻嗪类多巴胺受体拮抗剂。氟苯那嗪二马来酸盐阻断神经元电压门控钠通道。双马来酸氟奋那嗪主要通过拮抗中脑边缘、黑质纹状体和结节-前庭神经通路中的突触后多巴胺-2受体发挥作用。氟哌嗪二马来酸盐可拮抗哌甲酯诱导的刻板啃咬,并抑制小鼠的攀爬行为。氟苯那嗪二马来酸盐可用于研究与糖尿病相关的精神病和疼痛性周围神经病变,并具有抑制SARS-CoV-2[1][2][3][4][6]的潜力。
HCV-IN-35(化合物(R)-3h)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-35具有研究感染疾病的潜力[1]。