神经氨酸酶-IN-9(化合物6l)是一种有效的流感神经氨酸酶抑制剂,对H5N1、H5N2和H5N6的IC50值分别为0.12、0.049和0.16µM【1】。
盐酸戊托西他滨是L-脱氧胞苷的前药,也是HBV抑制剂[1]。
HCV-IN-33(化合物-3i)是一种HCV进入抑制剂[1]。
Ceftiofur hydrochloride 是一种半合成抗生素,对针对家畜的各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌、好氧菌和厌氧菌均有抗菌活性。
盐酸甲硝唑(SC326421)是一种口服活性硝基咪唑抗生素,可用于研究厌氧菌感染。长期应用盐酸甲硝唑可跨越血脑屏障,引起炎症和骨骼肌收缩[1][2][3][4]。
Triphala 是阿育吠陀的多草药配方,Triphala 由三种草本植物 Terminalia chebula,Terminalia bellerica,和 Phyllanthus emblica 组成[1]。Triphala 抑制 NF-κB 活化。Triphala 发挥抗真菌 (antifungal) 作用[2]。具有抗脂肪形成,抗炎,抗肿瘤效果。
抗结核药物-26(化合物32)是一种口服活性抗结核药物,抗结核分枝杆菌H37Rv的细胞外IC50为0.50μM,细胞内IC50为0.51μM。抗结核药物-26具有良好的代谢稳定性,心脏毒性风险低,无遗传毒性[1]。
Xalnesiran(钠)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)的siRNA。。
Z-Gly-Gly-Leu-ACM是ClpP1和ClpP2的底物,用于检测激活肽Z-Leu-Leu存在下的酶活性[1]。
(R,R)-BAY-Y 3118是BAY-Y 3118的R-对映体。(R,R)-BAY-Y 3118的杀菌活性较弱[1]。
MI 14是一种选择性PI4KIIIβ抑制剂,其PI4KIIIα、PI4KIII a和PI4KIIα的IC50分别为54 nM、>100μM和>100μM。MI 14对HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a具有抗病毒活性[1]。
HIV-1抑制剂-51是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),对野生型HIV-1(IIIB)和一组突变株表现出优异的抗病毒活性。HIV-1抑制剂51对野生型HIV-1 RT具有高结合亲和力(KD=2.50μM)和抑制活性(IC50=0.03μM)。HIV-1抑制剂对突变株(L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L+V106A、RES056)的EC50为2.22-53.3 nM[1]。
神经氨酸酶-IN-8(化合物6d)是一种有效的神经氨酸酶抑制剂,IC50为0.027µM。神经氨酸酶-IN-8具有抗流感活性[1]。
Stictic acid 是一种次级代谢产物,可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
ABBV-4083 是Tylosin A 的类似物,具有强大的抗 Wolbachia 和 抗丝虫活性。
ML344是一种CqsS/LuxQ激动剂探针,在没有自身诱导剂的情况下作为光产生的诱导剂。
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂,有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但对人 CYP51 无明显作用。
神经氨酸酶-IN-11(15e)是一种有效和选择性的神经氨酸酸酶(NA)抑制剂,对H1N1、H5N1和H5N8 NAs的IC50值分别为4.7 nM、8.46 nM和1.5 nM[1]。
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡咯烷核生物碱,具有弱致突变活性。
Micafungin sodium (FK 463) 是抗真菌剂,抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT),IC50 值为 2.2 μM。
Harzianum A是一种从土传真菌Harzianum木霉中分离出来的木霉烯。Harzianum A对幼仓鼠肾细胞无细胞毒性,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌无活性,但在100μg/mL时有适度的抗真菌活性[1]。