前往化源商城

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

奈替米星硫酸盐

Netilmicin硫酸盐是氨基糖苷类抗生素化合物。

  • CAS号:56391-57-2
  • 分子式:C21H41N5O7.5/2H2O4S
  • 分子量:720.78
  • 类别:细菌
  • 密度:1.32 g/cm3
  • 沸点:684.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>194ºC (dec.)
  • 闪点:367.7ºC

Canocapavir

卡诺卡韦(ZM-H1505R)具有口服抗病毒活性。卡诺卡韦是一种HBV衣壳抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究[1]。

  • CAS号:2137847-19-7
  • 分子式:C27H21BrFN5O3
  • 分子量:562.39
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

NCI-B16

NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂,可抑制 HCV 病毒复制。

  • CAS号:802835-01-4
  • 分子式:C27H26N8O4
  • 分子量:526.55
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

罗氟司特-d3

Roflumilast-d3是氘标记的Roflumilast。罗氟司特是一种选择性PDE4抑制剂,对PDE4A1、PDEA4、PDEB1和PDEB2的IC50s分别为0.7、0.9、0.7和0.2 nM,不影响各种细胞的PDE1、PDE2、PDE3或PDE5同工酶。

  • CAS号:1189992-00-4
  • 分子式:C17H11D3Cl2F2N2O3
  • 分子量:406.23
  • 类别:RSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AVG-233

AVG-233(AVG233)是呼吸道合胞病毒(RSV)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)复合物的有效变构抑制剂,对实验室适应的RSV毒株和临床RSV分离株均表现出纳摩尔活性(EC50=34-79 nM);在单次口服20mg/kg剂量后,在循环中表现出34%的口服生物利用度和持续的高药物水平。

  • CAS号:2151937-80-1
  • 分子式:C26H22ClN5O3
  • 分子量:487.944
  • 类别:RSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

腐草霉素

Phleomycin 是在链霉菌中发现的广谱糖肽类抗生素 (antibiotic) 源于链霉菌。与博莱霉素类似,它是一种有效的 DNA 裂解剂,与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。与博莱霉素 (HY-17565A) 类似,它是一种有效的 DNA 裂解剂,与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。

  • CAS号:11006-33-0
  • 分子式:C52H75N16O21S2
  • 分子量:1324.38000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.83 g/cm3
  • 沸点:1718.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:993.3ºC

Fosmanogepix

Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于治疗侵袭性真菌感染的开发。

  • CAS号:2091769-17-2
  • 分子式:C22H21N4O6P
  • 分子量:468.40
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

环唑醇

Cyproconazole是一个三唑杀菌剂,在农业上对各种真菌病原体的作物起保护作用。

  • CAS号:94361-06-5
  • 分子式:C15H18ClN3O
  • 分子量:291.77600
  • 类别:细菌
  • 密度:1.32
  • 沸点:>250ºC
  • 熔点:106.2-106.9ºC
  • 闪点:>100 °C

塞克硝唑

Secnidazole是一种硝基咪唑类的抗感染药。

  • CAS号:3366-95-8
  • 分子式:C7H11N3O3
  • 分子量:185.180
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:396.1±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:76ºC
  • 闪点:193.4±22.3 °C

Antibacterial agent 55

抗菌剂55(实施例21)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。

  • CAS号:1426572-63-5
  • 分子式:C9H11N4NaO6S
  • 分子量:326.26
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Urease-IN-3

脲酶-IN-3(化合物L12)是一种有效的脲酶抑制剂,IC50为1.449μM。脲酶-IN-3是一种类黄酮类似物[1]。

  • CAS号:2543651-72-3
  • 分子式:C23H15FN2O4
  • 分子量:402.37
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antistaphylococcal agent 2

抗丝裂霉素制剂2是一种抗丝裂霉素治疗剂。

  • CAS号:2350182-67-9
  • 分子式:C23H21N5O5
  • 分子量:447.44
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Yhhu6669

Yhhu6669是一种抗HBV药物。Yhhu6669抑制HBV DNA。Yhhu6669通过诱导无DNA衣壳的形成来抑制HBV复制。Yhhu6669降低AAV/HBV感染小鼠的HBVDNA和HBcAg。Yhhu6669具有良好的PK性质[1]。

  • CAS号:2569526-80-1
  • 分子式:C29H28ClFN6O3
  • 分子量:563.02
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Anti-inflammatory agent 14

抗炎剂14(化合物28)是一种抗炎剂,Mtb H37Rv的MIC50为2μM【1】。

  • CAS号:894496-27-6
  • 分子式:C16H16N2O2S
  • 分子量:300.38
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

莪术酮

Curzerenone 是西藏钓樟叶提取精华油的成分之一。能轻微地抑制大肠杆菌 ( E. coli )。

  • CAS号:20493-56-5
  • 分子式:C15H18O2
  • 分子量:230.30
  • 类别:细菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:320.6±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:148.2±20.6 °C

Ceftaroline fosamil inner salt

头孢他洛林-福沙米(TAK-599)内盐是一种头孢菌素衍生物,是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)T-91825的N-膦酰前药。头孢他洛林-福沙米内盐可用于MRSA感染的研究[1][2][3]。

  • CAS号:229016-73-3
  • 分子式:C22H22N8O8PS4
  • 分子量:685.69300
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Griseofulvin-13C,d3

灰黄霉素-13C,d3是13C和氘标记的。

  • CAS号:1329612-29-4
  • 分子式:C1613CH14D3ClO6
  • 分子量:356.78
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ACH-806

ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。

  • CAS号:870142-71-5
  • 分子式:C19H20F3N3O2S
  • 分子量:411.44100
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙酰螺旋霉素

Acetylspiramycin 是一种大环内酯类抗生素。

  • CAS号:24916-51-6
  • 分子式:C45H76N2O15
  • 分子量:885.089
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:916.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:130-133ºC
  • 闪点:508.2±34.3 °C

Influenza virus-IN-8

Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

  • CAS号:1627115-50-7
  • 分子式:C21H16BrN5O
  • 分子量:434.29
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

虎红钠盐

Rose Bengal sodium 是一种深红色的染料,它是一种合成的荧光素衍生物,主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂,它可以检测眼表干燥或受损的细胞,并具有抗病毒活性。

  • CAS号:632-69-9
  • 分子式:C20H2Cl4I4Na2O5
  • 分子量:1017.636
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:757.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>300°C
  • 闪点:412.1ºC

L-Diguluronic acid

L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物,可用于海藻酸的合成。海藻酸盐是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌 (antifungal) 试剂的载体研究。

  • CAS号:34044-54-7
  • 分子式:C12H18O13
  • 分子量:370.26
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

月桂酸甘油酯

单月桂苷(1-Monolaurin)具有抗病毒和抗菌活性[1][2]。

  • CAS号:142-18-7
  • 分子式:C15H30O4
  • 分子量:274.396
  • 类别:细菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:397.4±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:63ºC
  • 闪点:135.6±15.8 °C

头孢尼西钠

Cefonicid钠盐是一种第二代广谱头孢类抗生素, 抑制细菌细胞壁的形成。

  • CAS号:61270-78-8
  • 分子式:C18H16N6Na2O8S3
  • 分子量:586.530
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:> 160ºC
  • 闪点:N/A

ARC7

ARC7可以作为一种探针,用于蓝毛藻的次生代谢。ARC7是研究次级代谢和链霉菌生命周期的工具[1]。

  • CAS号:681212-58-8
  • 分子式:C17H21ClN2O2S2
  • 分子量:384.94
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HIV-IN-5

HIV-IN-5(化合物5r)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.16μM。HIV-IN-5显示出对HIV-DNA依赖性DNA聚合活性的抑制,IC50为2.18μM。HIV-IN-5可以与NNIBP(非核苷逆转录酶抑制剂)结合口袋结合[1]。

  • CAS号:2459929-62-3
  • 分子式:C30H24N2O8S
  • 分子量:572.59
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

普那霉素

Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。

  • CAS号:270076-60-3
  • 分子式:C73H89N11O17
  • 分子量:866.958
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1202.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:680.8±34.3 °C

DL-哌酸-d9

哌啶酸-d9是氘标记的哌啶酸。胡椒酸是赖氨酸的代谢物,是许多有用的微生物次级代谢物的重要前体。哌啶酸可作为吡哆醇依赖性癫痫的诊断标志物[1][2]。

  • CAS号:790612-94-1
  • 分子式:C6H2D9NO2
  • 分子量:138.21
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HIV-1 inhibitor-33

HIV-1抑制剂-33(化合物5n)是一种有效和选择性的HIV-1抑制剂,对HIV-1的EC50为8.6 nM,对MT-4细胞的CC50为18μM。HIV-1抑制剂-33可用于研究艾滋病[1]。

  • CAS号:2395777-43-0
  • 分子式:C25H28N6O
  • 分子量:428.53
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d4是氘标记的Fosamprenavir。福萨姆·普列那韦(磷酸安普列那韦;GW 433908)是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂安普列那韦的磷酸酯前药,具有更好的溶解度[1]。抗HIV感染[1]。

  • CAS号:1133702-41-6
  • 分子式:C25H32D4N3O9PS
  • 分子量:589.63
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A