Netilmicin硫酸盐是氨基糖苷类抗生素化合物。
卡诺卡韦(ZM-H1505R)具有口服抗病毒活性。卡诺卡韦是一种HBV衣壳抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究[1]。
NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂,可抑制 HCV 病毒复制。
Roflumilast-d3是氘标记的Roflumilast。罗氟司特是一种选择性PDE4抑制剂,对PDE4A1、PDEA4、PDEB1和PDEB2的IC50s分别为0.7、0.9、0.7和0.2 nM,不影响各种细胞的PDE1、PDE2、PDE3或PDE5同工酶。
AVG-233(AVG233)是呼吸道合胞病毒(RSV)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)复合物的有效变构抑制剂,对实验室适应的RSV毒株和临床RSV分离株均表现出纳摩尔活性(EC50=34-79 nM);在单次口服20mg/kg剂量后,在循环中表现出34%的口服生物利用度和持续的高药物水平。
Phleomycin 是在链霉菌中发现的广谱糖肽类抗生素 (antibiotic) 源于链霉菌。与博莱霉素类似,它是一种有效的 DNA 裂解剂,与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。与博莱霉素 (HY-17565A) 类似,它是一种有效的 DNA 裂解剂,与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。
Fosmanogepix (APX001) 是一种口服广谱抗真菌 (antifungal) 药物,靶向高度保守的 Gwt1 真菌酶。Fosmanogepix (APX001) 是一种 N-磷酸氧基甲基前药,由全身碱性磷酸酶快速完全代谢为活性部分 APX001A,可用于治疗侵袭性真菌感染的开发。
Cyproconazole是一个三唑杀菌剂,在农业上对各种真菌病原体的作物起保护作用。
抗菌剂55(实施例21)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
脲酶-IN-3(化合物L12)是一种有效的脲酶抑制剂,IC50为1.449μM。脲酶-IN-3是一种类黄酮类似物[1]。
抗丝裂霉素制剂2是一种抗丝裂霉素治疗剂。
Yhhu6669是一种抗HBV药物。Yhhu6669抑制HBV DNA。Yhhu6669通过诱导无DNA衣壳的形成来抑制HBV复制。Yhhu6669降低AAV/HBV感染小鼠的HBVDNA和HBcAg。Yhhu6669具有良好的PK性质[1]。
抗炎剂14(化合物28)是一种抗炎剂,Mtb H37Rv的MIC50为2μM【1】。
Curzerenone 是西藏钓樟叶提取精华油的成分之一。能轻微地抑制大肠杆菌 ( E. coli )。
头孢他洛林-福沙米(TAK-599)内盐是一种头孢菌素衍生物,是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)T-91825的N-膦酰前药。头孢他洛林-福沙米内盐可用于MRSA感染的研究[1][2][3]。
灰黄霉素-13C,d3是13C和氘标记的。
ACH-806 是一种 NS4A 拮抗剂,可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制,其 EC50 值为 14 nM。
Acetylspiramycin 是一种大环内酯类抗生素。
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物,可用于海藻酸的合成。海藻酸盐是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌 (antifungal) 试剂的载体研究。
Cefonicid钠盐是一种第二代广谱头孢类抗生素, 抑制细菌细胞壁的形成。
ARC7可以作为一种探针,用于蓝毛藻的次生代谢。ARC7是研究次级代谢和链霉菌生命周期的工具[1]。
HIV-IN-5(化合物5r)是一种有效的HIV-1抑制剂,IC50为0.16μM。HIV-IN-5显示出对HIV-DNA依赖性DNA聚合活性的抑制,IC50为2.18μM。HIV-IN-5可以与NNIBP(非核苷逆转录酶抑制剂)结合口袋结合[1]。
Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
哌啶酸-d9是氘标记的哌啶酸。胡椒酸是赖氨酸的代谢物,是许多有用的微生物次级代谢物的重要前体。哌啶酸可作为吡哆醇依赖性癫痫的诊断标志物[1][2]。
HIV-1抑制剂-33(化合物5n)是一种有效和选择性的HIV-1抑制剂,对HIV-1的EC50为8.6 nM,对MT-4细胞的CC50为18μM。HIV-1抑制剂-33可用于研究艾滋病[1]。
Fosamprenavir-d4是氘标记的Fosamprenavir。福萨姆·普列那韦(磷酸安普列那韦;GW 433908)是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂安普列那韦的磷酸酯前药,具有更好的溶解度[1]。抗HIV感染[1]。