| 中文名 | 泰比培南 |
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| 英文名 | (4R,5S,6S)-3-[1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
| 英文别名 |
(1R,5S,6S)-6-(1(R)-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-(1-(2-thiazolin-2-yl)azetidin-3-ylsulfanyl)-1-carba-2-penem-3-carboxylic acid
UNII-Q2TWQ1I31U (4R,5S,6S)-3-{[1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-3-azetidinyl]sulfanyl}-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid tebipenem 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[1-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-3-azetidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, (4R,5S,6S)- 1-Azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid,3-((1-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-3-azetidinyl)thio)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-,(4R,5S,6S) |
| 描述 | Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,但对绿脓杆菌无作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Tebipenem在低微摩尔浓度下对显色底物硝基呋喃表现出缓慢的紧密结合抑制,并且表观Km和kcat值分别为0.8μM和0.03min-1 [1]。 Tebipenem对B. pseudomallei有显着的活性,MIC50和MIC90均为2 mg/L [2]。 Tebipenem对肺炎链球菌具有良好的活性,所有肺炎链球菌分离株的MIC范围均≤0.25μg/ mL [3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 624.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H21N3O4S2 |
| 分子量 | 383.486 |
| 闪点 | 331.5±34.3 °C |
| 精确质量 | 383.097351 |
| PSA | 144.04000 |
| LogP | -1.71 |
| 蒸汽压 | 0.0±4.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.826 |
| 储存条件 | 2-8℃ |