Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
Simpinicline(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,在细胞培养中显示出针对SARS-CoV-2变体的有效抗病毒活性,IC50为0.04µM[1]。
光滑念珠菌Pdr1激活结构域与光滑念珠菌Gal11A KIX结构域相互作用的小分子抑制剂,Ki为18μM；阻断Gal11/Med15募集并抑制Pdr1依赖性基因激活,并在体外和动物模型中使抗药性光滑念珠菌对唑类抗真菌药重新敏感,用于播散性和泌尿道光滑念珠菌感染；一种新的真菌传染病治疗策略。
5-氟尿嘧啶-13C,15N2是13C和15N标记的5-氟尿嘧啶[1]。5-氟尿嘧啶(5-FU)是尿嘧啶的类似物,是一种有效的抗肿瘤药物。5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶来影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内的dTTP池。5-氟尿嘧啶可诱导细胞凋亡,可作为化学增敏剂[2][3]。5-氟尿嘧啶也能抑制艾滋病病毒[4]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有抗病毒活性。
DuP-721是一种广谱口服活性抗菌剂,可对抗多种临床易感和耐药细菌,尤其是结核分枝杆菌[1]。
呋喃唑酮-d4是氘标记的呋喃唑酮。
Piroctone olamine 是一种吡啶衍生物。具有杀真菌作用。
Hetacillin钾是一种广谱抗菌剂, 对革兰氏阳性和阴性菌都发挥作用。
血小板霉素(platensmycin)是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。
舒巴坦-d2(钠)是氘标记的舒巴坦钠[1]。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)钙酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[2][3]。
两性霉素B甲酯盐酸盐是多烯类抗生素两性霉素B(A634250)的甲酯衍生物。两性霉素B甲酯盐酸盐是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。两性霉素B甲酯盐酸盐干扰HIV-1颗粒的产生,并可能抑制HIV-1复制[1][2]。
Aurein 5.2 是一种抗生素抗菌肽。
Parasin I 是一种由 19 个氨基酸残基组成的多肽,源于从鲶鱼皮肤分离到的组蛋白 H2A,具有抗菌的作用。
Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV感染。
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6对SARS-CoV-2 3CLpro具有有效的抑制活性,IC50值为4.9μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6可用于2019年冠状病毒病(新冠肺炎)的研究[1]。
FWM-4是一种有效的SARS-COV-2 NSP13解旋酶抑制剂[1]。
Dibekacin sulfate 是源于卡那霉素B (HY-B1174) 的氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性。Dibekacin sulfate 在结构上与妥布霉素 (HY-B0441) 相似,对耐庆大霉素的菌株 Ps. Aeruginosa 有拮抗作用。
3-O-Methylellagic acid 是从 Myrciaria cauliflora 中分离得到的天然产物,具有抗炎活性。3-O-Methylellagic acid 对葡萄糖转运有抑制作用。3-O-Methylellagic acid 具有抗菌活性,对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。
Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。
Hinnuliquinone是HIV-1蛋白酶的C2对称二聚体非肽真菌代谢抑制剂。Hinnuliquinone是一种双吲哚基-2,5-二羟基苯醌颜料,可从结节孢中分离得到[1][2]。
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide),可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。
Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
Azvudine 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。