GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是基于季铵的生物可逆连接,用于靶向递送,可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。
MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
KRAS G12C抑制剂34是从专利WO2021239058A1化合物Z1中提取的KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C抑制剂34可用于癌症研究[1]。
DMTr-dH2U-脒是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
β-甲基巴豆基辅酶A锂是亮氨酸代谢的中间产物,可作为底物研究β-甲基巴豆基辅酶A羧化酶(MCCase)的特异性和动力学[1]。
D-半乳糖-13C是13C标记的D-半乳糖。D-半乳糖是一种天然的己糖和C-4葡萄糖差向异构体[1][2][3][4]。
Dynole 34-2是一种具有抗有丝分裂作用的dynamin GTPase抑制剂(dynamin1和dynamin2 GTPase活性的IC50s分别为6.9和14.2µM)。Dynole 34-2诱导细胞凋亡,如细胞起泡、DNA断裂和PARP断裂[1]所示。Dynole 34-2也能有效抑制受体介导的内吞作用(RME)[2]。
H-4-Pal-OH是一种丙氨酸衍生物[1]。
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 Met 和 KDR 的IC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。
BMS-986224是一种有效、选择性和口服生物利用的APJ受体激动剂(Kd=0.3nm)。BMS-986224表现出与(Pyr1)apelin-13类似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224具有研究心力衰竭的潜力[1]。
乙酰缬氨酸-15N是15N标记的乙酰缬氨酸。乙酰缬氨酸是一种内源性代谢物[1]。
3-(三氟甲基)苯基三甲基碘化铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
氯化珊瑚碱是一种原小檗碱生物碱,具有很强的抗癌活性。珊瑚酰氯作为一种有效的拓扑异构酶I毒药,诱导Top I介导的DNA切割[2]。珊瑚烯氯化物可用于制备珊瑚烯衍生物作为DNA结合荧光探针[3]。
1-十六烷酰基-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸胆碱是血液中存在的内源性代谢产物,可用于妊娠和败血症的研究[1][2][3]。
SPHINX是一种选择性SRPK1抑制剂,IC50值为0.58μM。SPHINX可有效降低体内脉络膜新生血管(CNV)。SPHINX可用于(年龄相关性黄斑变性)AMD的研究[1]。
Guanylin (mouse, rat) ,一种多肽,由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat)可用于腹泻的研究。
HSDAVFTDNYTRLRRQLAVRRYLNSILN-NH2是一种抗炎肽[1]。
PDE5/HDAC-IN-1(化合物26)是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)和HDAC抑制剂,IC50值分别为46.3 nM和14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1诱导细胞凋亡并显示抗癌活性[1]。
EB1是激酶MNK的抑制剂,IC50分别为0.69μM(MNK1)和9.4μM(MNK2)。EB1选择性地抑制癌症细胞的生长,但不抑制正常细胞的生长。EB1还增加细胞凋亡并抑制eIF4E磷酸化[1][2]。
Odronextamab是一种铰链稳定的、完全基于人类IgG4的CD20 × CD3双特异性抗体,结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20[1]。
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。
ANO1-IN-3(化合物3n)是一种有效的选择性ANO1抑制剂,IC50为1.23μM。ANO1-IN-3诱导细胞凋亡[1]。
Carotegrast是一种口服的 α4整合素受体抑制剂,具有抗炎活性。
Lurbinectedin (PM01183) 是新型的DNA小槽共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
羟基波生坦-d6是氘标记的羟基波生坦。羟基波生坦(Ro 48-5033)是波生坦(BOS)的初级代谢产物,由肝细胞色素P450系统代谢。Ro 48-5033在药理学上帮助BOS,保留10%-20%的活性[1]。
5'-O-DMT-N4-Ac-2'-F-dC是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。