Temporin B 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
硅藻土,煅烧的纯碱助滤剂是一种助滤剂。
Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂,Ki为127.5nM,具有抗分泌活性,可用于胃保护。
XMD-17-51是一种有效的NUAK1特异性NUAK1抑制剂
H-Leu-OtBu。HCl是亮氨酸衍生物[1]。
咖啡酸-13C3(3,4-二羟基肉桂酸-13C3)是一种13C标记的咖啡酸。咖啡酸是一种属于类黄酮的植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂,由细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染[1]。
Cercosporin 由植物病原体 Cercosporakikuchii 和 elsinochromes,elsinoe 家族真菌的色素产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂,具有短的活化波长,主要适用于表面 PDT 光动力治疗 (尤其适用于避免穿孔的治疗)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂,含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC50=0.6-1.3 μM。
2',3'-二脱氧-5-氟胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
PD125754 是一种寡肽肾素抑制剂 (IC50: 22 nM).
乙酰胃抑制肽(人)是一种脂肪酸衍生的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物,具有改善的抗高血糖和促胰岛素特性。乙酰胃抑制肽(人)可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖症的研究[1][2][3]。
伊利迪克托蛋黄查尔酮具有抗芳香化酶和抗17β-HSD活性[1]。
Eplivanserin mixture 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂,是5-HT2A 受体的拮抗剂。化合物信息来自专利WO 2005/002578 A1。
乙基-L-盐酸盐苄酯盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Camostat (FOY305; FOY-S980)甲磺酸盐是胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂。
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂,对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
Pipequaline (PK 8165) 是非选择性的 GABAA 受体部分激动剂,具有抗焦虑活性。
N-Desethyl Sunitinib 是 sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
Fmoc-PNA-C(Bhoc)-OH 是一种肽核酸单体,可用于肽核酸化合物的合成。
地哌福林是一种有效的肾上腺素能激动剂。Dipivefrin是一种肾上腺素能前药。地哌福林可用于降低慢性开角型青光眼患者的眼压[1][2]。
Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。
H-Pro-Trp-OH 是一种二肽。
甘草黄酮A(7-O-甲基甘草黄酮B)是一种异黄酮醌,可从甘草中分离得到[1]。
Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
(±)-泛酸((±)-Pantothenate),一种B-维生素,是哺乳动物细胞中辅酶a(CoA)生物合成所需的一种必需维生素。泛酸对丙戊酸(VPA)诱导的CD-1小鼠神经管缺陷(NTD)具有保护作用[1]。