Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside,一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC50= 96.15 μM)。
Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性,可用于研究 PKCη 的作用机理。
hCAI/II-IN-2(化合物2b)是一种有效的双hCA I/II抑制剂,对于hCA I、hCA II和hCAⅨ,Ki值分别为40.97、15.15和61.88 nM。hCAI/II-IN-2具有抗急性高原病(AMS)的低氧活性和低细胞活性[1]。
色甘酸是一种肥大细胞稳定剂。色甘酸具有研究支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些过敏性眼病(如春季结膜炎、角膜炎和角结膜炎)的潜力。
FGFR3-IN-5是一种有效的选择性FGFR3抑制剂,FGFR3、FGFR2和FGFR1的IC50值分别为3、44和289 nM。FGFR3-IN-5可用于癌症研究[1]。
4-甲基伞形花-β-D-葡糖苷酸是一种荧光底物(λex=362 nm,λem=445 nm)。4-甲基伞形花-β-D-葡萄糖醛酸在检测β-葡萄糖醛酸酶活性和大肠杆菌数量方面具有潜在的应用[1][2][3]。
Eptazocine(Sedapain)是一种κ-阿片受体激动剂和μ-阿片受体拮抗剂。依他嗪具有镇痛作用[1]。
20： 1 SM(d18:1/20:1)-d9是氘标记的20:1 SM。
乳糖二岩藻四糖(二岩藻糖基乳糖)是从母乳中分离出来的一种四糖。乳二岩藻四糖由D-葡萄糖、1-D-半乳糖和L-岩藻糖组成[1]。
L-缬氨酸烯丙基酯对甲苯磺酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
NAPQI是对乙酰氨基酚的有毒代谢产物。NAPQI也是维生素K循环中酶的抑制剂。NAPQI通过谷胱甘肽(GSH)快速解毒,但在缺乏GSH的情况下,过量的NAPQI与蛋白质中的半胱氨酸残基反应,导致肝细胞死亡和毒性[1][2]。
Silydianin 是水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。
HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶,其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM),且无明显毒性。
11脱氢甘草糖苷B是一种吡喃葡萄糖苷。
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。
KHK-IN-2是有效,选择性的果糖激酶 (KHK)抑制剂,IC50为 0.45 μM。
Perisesaccharide C 是从杠柳根部分离出来的一种低聚糖。
Phenol Red sodium salt是水溶性的pH指示剂,用在pH 6.8(黄色)至8.2(红色)范围内。
H-Phe(4-I)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
5-HT6R antagonist 2 (compound 29) 是一种 5-HT6 受体拮抗剂。
亮氨酸绿-d6是氘标记的Fmoc-Gly-OH[1]。
SCH58261是adenosine A2A receptor竞争性的拮抗剂。
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
对甲苯酸-d4是氘标记的对甲苯酸[1]。对甲苯酸(4-甲基苯甲酸)是取代的吗？苯甲酸？可作为中间体合成对氨基甲基苯甲酸(PAMBA)、对甲苯腈等。
PROTAC AR Degrader-4 包含 cIAP1 配体结合基团,linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。
KRAS抑制剂11是一流的,高亲和力的非共价变构KRAS抑制剂,破坏KRAS-Raf与1.2μM Kd的相互作用；以亚微摩尔亲和力结合活化的KRAS并破坏效应子结合,从而抑制KRAS信号传导和癌细胞生长；剂量依赖性地降低表达KRASG12D和KRASG12V的BHK细胞中的p-ERK和p-cRaf水平,表明通过MAPK途径抑制RAS信号传导。
TP-7(Selanc)是一种具有抗焦虑特性的七肽[1]。