2446664-72-6

• 常用中文名：FGFR3-IN-5
• 常用英文名：FGFR3-IN-5
• CAS号：2446664-72-6
• 分子式：C₂₄H₂₄FN₇O₃
• 分子量：477.49
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2023-05-19 11:44:34
• 更新时间：2024-04-03 11:12:36
• FGFR3-IN-5是一种有效的选择性FGFR3抑制剂,FGFR3、FGFR2和FGFR1的IC50值分别为3、44和289 nM。FGFR3-IN-5可用于癌症研究[1]。

名称

• 英文名: FGFR3-IN-5

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₄FN₇O₃
• 分子量: 477.49

生物活性

• 描述: FGFR3-IN-5是一种有效的选择性FGFR3抑制剂,FGFR3、FGFR2和FGFR1的IC50值分别为3、44和289 nM。FGFR3-IN-5可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
• 靶点:

  FGFR3:3 nM (IC50)

  FGFR2:44 nM (IC50)

  FGFR1:289 nM (IC50)

• 体外研究: FGFR3-IN-5(化合物37；5mM；1小时；HEK-293细胞) 抑制 烟气脱硫器磷酸化,对 烟气脱硫装置3和 烟气脱硫装置1的 国际50值分别为8纳米和 59nM[1]
• 参考文献:

  [1]. James FB, et, al. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as inhibitors of fgfr tyrosine kinases. WO2020131627.