Blestriarene B ((-)-Blestriarene B) 是一种利用微管蛋白聚合抑制作用从白芨 (兰科) 中分离得到的二苯乙烯类化合物。
HIF-2α-IN-7是一种低氧诱导因子2α(HIF-2)抑制剂。HIF-2α-IN-7可以抑制HIF-2β,其EC50值为6nM。HIF-2α-IN-7可用于各种疾病的研究,包括癌症、肝病、炎症性疾病、肺部疾病和铁负荷紊乱[1]。
Perisesaccharide B 是从杠柳根部分离出来的一种低聚糖。
吡啶本-d13是氘标记的吡啶本[1]。吡达本是一种线粒体电子传输抑制剂(METI)杀螨剂,可促进破坏性氧和氮自由基的形成。吡达本选择性抑制复合物I(NADH脱氢酶),IC50值为2.4 nM(测定位点：大鼠肝脏和牛心线粒体)。吡达本还显著抑制大鼠线粒体mtNOS功能[2][3]。
Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜,能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。
Cap依赖性内切酶-IN-26是一种Cap依赖性内切酶(CEN)抑制剂,IC50为286nm。Cap依赖性内切酶-IN-26对许多A型和B型流感病毒株具有抗病毒活性[1]。
6-硝基乙炔-d11是氘标记的6-硝基乙炔[1]。
Eblasakimab (ASLAN004; CSL-334) 是人源、特异性靶向 IL13RA1 的 IgG4 抗体,主要由 CHO-K1 细胞表达。
SPT-IN-1(化合物1)是一种口服活性和有效的SPT(丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂,hSPT1的IC50为5.19 nM。SPT-IN-1可用于2型糖尿病和血脂异常研究[1]。
雪兰莪霉素E是一种抗真菌的环状脂肪去甲肽。雪兰莪霉素E通过与质膜的相互作用表现出对酿酒酵母的生长抑制。丁香霉素E导致K+流出、Ca2+内流和膜电位变化,并与通道形成相关[1][2]。
Scoparinol (Scopadiol) 是一种从 Scoparia dulcis 中分离出来的二萜,具有显着的镇痛和抗炎活性。
AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂,IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。
KX-01-191 是一种硼酸酯前体, 是一种 PARP 抑制剂。
3'-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2'-O-(2-甲氧基乙基)尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
L-异亮氨酸盐酸盐是异亮氨酸衍生物[1]。
Phosal 50 PG 是一种标准化的磷脂酰胆碱浓缩物,用于一些基于脂质的制剂中,以改善活性成分的吸收,有效性和治疗指数。
9-(2-脱氧-β-D-苏氨酸-戊呋喃基)-9H-嘌呤-6-胺是腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
富马酸特戈米尔是一种免疫调节剂[1]。
表氨酸是一种天然的抗肿瘤、镇咳、祛痰和抗炎化合物[1][2]。
Mirodenafil(SK3530)是磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱。
TVP1022是Rasagiline的S型同分异构体。
Biotin-Crosstide 是一种生物素标记的 Crosstide (HY-P0315)。
3,4-脱氢-L-脯氨酸甲酯盐酸盐是脯氨酸衍生物[1]。
Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂,Ki值分别为0.64和0.45 nM。
GGFG酰胺-乙二醇酰胺-Exatecan(中间体2)是Exatecan(HY-13631)衍生物,可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。
PDPOB是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB对SH-SY5Y细胞中OGD/R诱发的多方面神经元退化具有保护作用,这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和凋亡来证明。PDPOB具有研究脑缺血的潜力[1]。
HIV-1抑制剂-55(化合物4d)以8.6nM的EC50值抑制WT HIV-1。HIV-1抑制剂-55也显示出对单个和双HIV-1突变体的抑制效力。HIV-1抑制剂-55可用于病毒感染的研究[1]。
芍药内酯C是一种单萜类化合物,可从芍药根中分离得到[1]。