3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取,3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂,IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。
MARK-IN-1 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂,IC50<0.25 nM。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱-d9是氘标记的1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱。1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱(1,2-Distearoyl-sn-甘油-3-PC；DSPC)是一种圆柱形脂质。1,2-二硬脂酰-sn-甘氨酸
WAY-325811 是一种活性分子。
c-Met/HDAC-IN-2是一种高效的c-Met和HDAC双重抑制剂,HDAC1和c-Met的IC50s分别为18.49 nM和5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2对某些癌细胞系具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2可引起HCT-116细胞G2/M期阻滞并诱导细胞凋亡。c-Met/HDAC-IN-2可用于研究抗癌耐药性[1]。
Propargyl-PEG5-OH 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-OH 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
乙二醛酶I抑制剂1(化合物23)是一种有效的乙二醛酶I(GLO1)抑制剂,IC50为26 nM【1】。
STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2是包含干扰素基因刺激剂(STING)的活性支架。STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2可用于合成免疫刺激抗体偶联物(ISAC)。STING激动剂20-Ala-酰胺-PEG2-C2-NH2可用于癌症研究[1]。
Ganglioside GM3 sodium salt 是一种基于唾液酸化膜的糖鞘脂,可通过与受体直接缔合来调节胰岛素受体信号传导。Ganglioside GM3 sodium salt 对癌症的发展和进程具有强大的作用。
琥珀酸依替尼是一种口服活性和选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),设计用于最佳脑渗透。琥珀酸依替尼可用于癌症研究[1][2]。
Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外具有明显的抗氧化作用,对 H2O2 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。
BMS 433796 是一种 γ-分泌酶抑制剂,用于阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型,可降低 Aβ 活性。
Mogroside VI A,Mogroside VI 的同分异构体,具有甜味性。Mogroside VI A 可用于甜味剂和/或味觉调节剂的研究。
2-氯-2′-脱氧-N,N-二甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS,COX-2 活性,并抑制血小板聚集,具有抗炎,抗结核和抗病毒/细菌特性。
N3 TOTA Suc是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。点击化学是一种强大的化学反应,具有优异的生物正交性特征：在生物环境中具有生物相容性、快速性和高度特异性[1]。
Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛。
(R) -1-苄基吡咯烷-2-羧酸是脯氨酸衍生物[1]。
邻苯二甲酸二癸酯-d4是氘标记的邻苯二酸二癸酯[1]。
Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种具有高耐药性的泛血清型登革热抗病毒药物,安全且耐受性良好。Mosnodenvir阻断病毒复制复合体中NS3-NS4B的相互作用。Mosnodenvir在小鼠体内显示出皮摩尔至低纳摩尔的体外抗病毒活性[1][2]。
7-乙酰中间丁是一种肝毒性植物吡咯里西啶生物碱[1]。
5,10,15,20-四(2-甲基苯基)卟啉是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
5-Hydroxy Propafenone D5是5-Hydroxy Propafenone的氘代化合物标准品。
Detomidine是α2-肾上腺素激动剂。
Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
5-IAF 是荧光素的偶氮乙酰胺衍生物。