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119687-33-1

119687-33-1结构式
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  • 常用中文名:伊加地平
  • 常用英文名:Iganidipine
  • CAS号:119687-33-1
  • 分子式:C28H38N4O6
  • 分子量:526.62500
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 钙通道
  • 发布时间:2018-06-09 12:56:08
  • 更新时间:2024-01-10 18:36:30
  • Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。

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中文名 伊加地平
英文名 5-O-[2,2-dimethyl-3-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)propyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名 Iganidipine
UNII-9FPE98DLZ5
描述 Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
相关类别
靶点

Ca2+[1]

体内研究 Iganidipine(0.03%溶液)在单次给药后(p <0.05)显着增加视神经头(ONH)组织血流速度(NBONH)8至10%,或在7,14-后显着增加18至35%,兔子或21天两次给药(p <0.05)。在猴子中,0.03%和0.1%的伊硝哒嗪分别在7天(p <0.05)每日两次给药后显着增加治疗眼中的NBONH 20和41%[1]。
动物实验 猴子[1]使用五只成年食蟹猴(年龄5-8岁;体重3-5kg;性别,5只雄性)。所有的检查都是在猴子坐在修改过的猴子椅子上进行的。在第一个实验日,在通过肌肉注射8至10mg / kg剂量的氯胺酮盐酸盐诱导全身麻醉后,在两只眼中用一滴托吡卡胺诱导瞳孔扩张。 NBONH,IOP,血压,脉搏率,SaO2和体温在上午9点测量。从第2个实验日开始,将Iganidipine(0.03%或0.1%,30mL)在一个随机选择的眼睛和媒介物溶液中每天两次在上午8点和下午8点施用到另一只眼睛中7天。在第8个实验日的第9天,在全身麻醉和双侧瞳孔扩张后重复相同的测量。在4周的间隔后,根据相同的时间表使用不同的伊硝尼地浓度进行第二系列实验。
参考文献

[1]. Ishii K, et al. Iganidipine, a new water-soluble Ca2+ antagonist: ocular and periocular penetration after instillation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Mar;44(3):1169-77.

密度 1.164g/cm3
沸点 641.5ºC at 760mmHg
分子式 C28H38N4O6
分子量 526.62500
闪点 341.8ºC
精确质量 526.27900
PSA 116.93000
LogP 4.10340
蒸汽压 2.37E-16mmHg at 25°C
折射率 1.548
储存条件 -20°C,密闭,干燥