伊加地平结构式
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常用名 | 伊加地平 | 英文名 | Iganidipine |
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CAS号 | 119687-33-1 | 分子量 | 526.62500 | |
密度 | 1.164g/cm3 | 沸点 | 641.5ºC at 760mmHg | |
分子式 | C28H38N4O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 341.8ºC |
伊加地平用途Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。 |
中文名 | 伊加地平 |
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英文名 | 5-O-[2,2-dimethyl-3-(4-prop-2-enylpiperazin-1-yl)propyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ca2+[1] |
体内研究 | Iganidipine(0.03%溶液)在单次给药后(p <0.05)显着增加视神经头(ONH)组织血流速度(NBONH)8至10%,或在7,14-后显着增加18至35%,兔子或21天两次给药(p <0.05)。在猴子中,0.03%和0.1%的伊硝哒嗪分别在7天(p <0.05)每日两次给药后显着增加治疗眼中的NBONH 20和41%[1]。 |
动物实验 | 猴子[1]使用五只成年食蟹猴(年龄5-8岁;体重3-5kg;性别,5只雄性)。所有的检查都是在猴子坐在修改过的猴子椅子上进行的。在第一个实验日,在通过肌肉注射8至10mg / kg剂量的氯胺酮盐酸盐诱导全身麻醉后,在两只眼中用一滴托吡卡胺诱导瞳孔扩张。 NBONH,IOP,血压,脉搏率,SaO2和体温在上午9点测量。从第2个实验日开始,将Iganidipine(0.03%或0.1%,30mL)在一个随机选择的眼睛和媒介物溶液中每天两次在上午8点和下午8点施用到另一只眼睛中7天。在第8个实验日的第9天,在全身麻醉和双侧瞳孔扩张后重复相同的测量。在4周的间隔后,根据相同的时间表使用不同的伊硝尼地浓度进行第二系列实验。 |
参考文献 |
密度 | 1.164g/cm3 |
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沸点 | 641.5ºC at 760mmHg |
分子式 | C28H38N4O6 |
分子量 | 526.62500 |
闪点 | 341.8ºC |
精确质量 | 526.27900 |
PSA | 116.93000 |
LogP | 4.10340 |
蒸汽压 | 2.37E-16mmHg at 25°C |
折射率 | 1.548 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
Iganidipine |
UNII-9FPE98DLZ5 |