PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 <20%,>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
Mitumomab是一种模拟神经节苷脂GD3的抗独特型小鼠IgG2b单克隆抗体。Mitumomab可用于小细胞肺癌的研究[1]。
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性,并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。
芬林是一种天然的角鲨酰胺衍生物,是一种Src酪氨酸激酶抑制剂。芬林能抑制过度激活的小胶质细胞,保护多巴胺能神经元。芬林可以减轻帕金森病模型中的神经炎症[1][2][3]。
Di-4-ANEPPDHQ,一种荧光探针,用于活体拟南芥细胞膜微结构域的可视化[1]。
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。
SABA1对铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抗菌性能,IC50为4.0 µM抗大肠杆菌ACC【1】。
3-氨基苯甲酸甲酯-d4是氘标记的3-氨基苯甲酸甲酯[1]。
α胰岛素(LY-3209590)是一种胰岛素受体(IR)的选择性激动剂。α胰岛素是一种融合蛋白,由人IR激动剂与人免疫球蛋白G2(IgG2)片段的可结晶(Fc)结构域融合而成,分子量为64.1kDa。阿尔法胰岛素耐受性良好,在糖尿病患者中具有潜在应用[1]。
二十八胺(DODA)是一种仲胺,在水溶液中以板状结构自组织。双十八胺具有纳米颗粒足够的疏水性和在非极性溶剂中良好的分散性。二十八胺在pH值高于3.9[1][2][3]时不会形成单层。
OPC-21268是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂, IC50 值为0.4 μM。
Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS,COX-2,前列腺素E2 (PGE2) 和核因子-κB (NF-κB) 的表达。
Radioprotectin-1 是一种高效特异性的 LPA2 激动剂,EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。
MQAE 是一种荧光氯离子指示剂,它比 36Cl 同位素示踪法和微电极法更灵敏,更有选择性。
Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。
Suc-Gly-Pro-AMC是一种成纤维细胞活化蛋白(FAP)特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC可用于研究FAP的活性[1]。
C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。
人参二醇具有组胺释放抑制活性[1]。
DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂(IC50＝0.56nM),具有良好的血脑通透性。DZD1516在中枢神经系统和皮下异种移植物小鼠模型中表现出抗肿瘤活性[1]。
N-(叔丁氧羰基)-O-(叔丁基)-L-苏氨酸-L-脯氨酸是脯氨酸衍生物[1]。
武田-6D(化合物6D)是一种口服活性和有效的BRAF/VEGFR2抑制剂,IC50值分别为7.0和2.2 nM。武田6D通过抑制293/KDR和VEGF刺激的HUVEC细胞中的VEGFR2通路来显示抗血管生成作用。武田-6D显示出对ERK1/2磷酸化的显著抑制。武田-6D具有抗肿瘤活性[1]。
Succinyladenosine,是胞内腺苷酸 (S-AMP) 经 5-核苷酸酶脱磷酸化的产物,是腺苷酸琥珀酸酶 (ASL) 缺乏的生化标志。
eIF4E-IN-2是真核生物起始因子4e(eIF4E)的有效抑制剂。eIF4E-IN-2具有研究eIF4E依赖性疾病的潜力,包括癌症研究(摘自专利WO2021003157A1,化合物1188)[1]。
Dunnione (CompoundⅠ) 是一种着色剂。Dunnione 可以从 Didymocarpus pedicellata 的叶子中分离出来。
Dansyl-Gly-Cys-Val-Leu-Ser 是一种丹酰基标记肽。
D-苯丙氨酸,N-[N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-亮氨酸]-,苯甲酯是苯丙氨酸衍生物[1]。