HDAC6-IN-5(化合物11b)是一种有效的BBB穿透HDAC6抑制剂,IC50为0.025μM。HDAC6-IN-5对aβ1-42自聚集和乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为3.0和0.72μM。HDAC6-IN-5可促进神经轴突生长,而无明显神经毒性【1】。
L-去甲缬氨酸乙酯HCl是缬氨酸衍生物[1]。
Angiogenin (108-122) 是一种血管生成素肽。
Isomaltotetraose 是一种低聚异麦芽糖 (IMO),IMO 是 DexKQ 的主要水解终产物。Isomaltotetraose 可以诱导葡聚糖酶合成。
5-碘-2'-β-C-甲基胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
LH 1是一种用于抗肿瘤治疗的免疫刺激剂。
Ac-VRPR-AMC是一种荧光原性异aspase底物。Ac-VRPR-AMC可用于测试元蛋白酶活性[1]。
Neuropeptide Y (13-36), porcine 是选择性的神经肽 Y2 受体 (neuropeptide Y2 receptor) 的激动剂。
左旋葡聚糖-d7是氘标记的左旋葡聚糖。左旋葡聚糖(1,6-无水-β-D-吡喃葡萄糖)是一种通过葡聚糖裂解产生的脱水糖,在自然界中广泛存在[1][2]。
2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone 是二苯甲酮的一种,是高等植物中氧杂蒽酮的直接前体。
(Des-Gly2)-艾塞那肽是艾塞那苷(HY-13443)的潜在杂质。
2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊烷[b]喹啉-9-胺是一种药物活性化合物,是一种促智剂,用作胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默病[1]。
Valiolamine 是一种氨基环醇,可从 Streptomyces hygroscopicus 发酵液中分离出来。Valiolamine 对猪肠蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
MCT1-IN-3是一种单羧酸转运体1(MCT1)抑制剂,IC50值为81.0nM。MCT1-IN-3对多药转运蛋白ABCB1也具有显著的抑制作用。MCT1-IN-3可用于癌症研究[1]。
神经氨酸酶-IN-8(化合物6d)是一种有效的神经氨酸酶抑制剂,IC50为0.027µM。神经氨酸酶-IN-8具有抗流感活性[1]。
DL-亮氨酸DL-苯丙氨酸是一种二肽,可作为底物检测果蝇模拟物和果蝇黑腹果蝇凝胶上二肽酶染色的两个区域[1][2]。
HAEGT 是 GLP-1 多肽 N-端的 1-5 残基。
MGAT2-IN-1 是一种可口服的单酰甘油酰基转移酶 (MGAT2) 抑制剂,对人和小鼠 MGAT2 的 IC50 值分别为 7.8 和 2.4 nM。
AZ7550-d5是氘标记的AZ7550(HY-B0794)。AZ7550是AZD9291(HY-15772)的活性代谢产物,抑制IGF1R的活性,IC50为1.6μM[1][2]。
5'-脱氧-5'-(4-吗啉基)胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
ML344是一种CqsS/LuxQ激动剂探针,在没有自身诱导剂的情况下作为光产生的诱导剂。
Rocaglamide是一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂,具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
NPS-2143(SB 262470A)是选择性的Ca(2+)受体拮抗剂,IC50为43 nM。