HDAC6-IN-5

更新时间:2024-01-09 13:10:02

HDAC6-IN-5结构式
HDAC6-IN-5结构式
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常用名 HDAC6-IN-5 英文名 HDAC6-IN-5
CAS号 2413603-15-1 分子量 408.25
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H14BrN3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 HDAC6-IN-5用途


HDAC6-IN-5(化合物11b)是一种有效的BBB穿透HDAC6抑制剂,IC50为0.025μM。HDAC6-IN-5对aβ1-42自聚集和乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为3.0和0.72μM。HDAC6-IN-5可促进神经轴突生长,而无明显神经毒性【1】。

 HDAC6-IN-5名称

英文名 HDAC6-IN-5

 HDAC6-IN-5生物活性

描述 HDAC6-IN-5(化合物11b)是一种有效的BBB穿透HDAC6抑制剂,IC50为0.025μM。HDAC6-IN-5对aβ1-42自聚集和乙酰胆碱酯酶具有较强的抑制活性,IC50值分别为3.0和0.72μM。HDAC6-IN-5可促进神经轴突生长,而无明显神经毒性【1】。
相关类别
靶点

HDAC6:0.026 ± 0. μM (IC50)

HDAC1:0.09 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC:0.16 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC3:0.33 ± 0. μM (IC50)

HDAC2:0.48 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC9:5.51 ± 0.0 μM (IC50)

HDAC5:7.19 ± 0.4 μM (IC50)

HDAC4:7.85 ± 0.6 μM (IC50)

HDAC7:9.13 ± 0.3 μM (IC50)

体外研究 HDAC6-IN-5(化合物11b)以剂量依赖性方式诱导组蛋白H3和α-微管蛋白乙酰化,EC50值分别为0.58和8μM【1】
参考文献

[1]. Tseng HJ, et al. Synthesis and biological evaluation of acridine-based histone deacetylase inhibitors as multitarget agents against Alzheimer's disease. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112193.

 HDAC6-IN-5物理化学性质

分子式 C20H14BrN3O2
分子量 408.25