NSP-805 是一种有效的,选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。
盐酸安托沙星是一种耐受性好、口服有效、广谱的8-氨基氟喹诺酮类药物,具有很强的抗菌活性。盐酸安托沙星对gyrA突变阳性H。与左氧氟沙星相比,幽门螺杆菌菌株,尤其是Asn87突变菌株。盐酸安托沙星是一种弱、可逆的CYP1A2抑制剂,用于治疗由多种细菌引起的感染[1][2][3]。
2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-吡喃氨基酰氟是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
酒石酸Leucomycin(酒石酸Kitasamycin)是一种强效的16元大环内酯类抗生素[1]。
4-丁基苯胺-d6是氘标记的4-丁基苯胺[1]。
1,2-二月桂酸甘油酯是一种在sn-1和sn-2位置含有月桂酸的二酰基甘油。它已被用作定量大鼠坐骨神经脱鞘中甘油二酯的内标。[1] 含有1,2-二月桂酰-丙二醇的单分子膜已被用作底物,以测量表面压力以及胰腺前泌酶和大肠杆菌蛋白酶对猪胰脂肪酶活性的影响。[2] 参考文献：[1]。Zhu,X.和Eichberg,J.链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经中1,2-二酰甘油含量及其含花生四烯酸的分子种类减少。神经化学杂志。55(3), 1087-1090 (1990).[2]. 威洛克,T.,博格斯特尔？m、 B.,Piéroni,G.等人。猪胰蛋白酶原及其胰蛋白酶激活形式：在单分子膜上的脂质结合和脂肪酶激活。FEBS快递。128(2), 217-220 (1981).
D-半乳糖-13C-5是13C标记的D-半乳糖。D-半乳糖是一种天然的己糖和C-4葡萄糖差向异构体[1][2][3][4]。
ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
2-(苄基(甲基)氨基)乙醇-d4是氘标记的2-(苄基。
RUNX1/ETO四聚-IN-1是RUNX1-ETO四聚的小分子抑制剂,具有抗白血病作用。RUNX1/ETO四聚体-IN-1专门针对RUNX1/ETO的NHR2(EC50=0.25μM),恢复RUNX1-ETO下调的基因表达。RUNX1/ETO四聚体-IN-1抑制依赖RUNX1-ETO的SKNO-1细胞的增殖,并降低小鼠模型中RUNX1_ETO相关肿瘤的生长[1][2][3]。
CFT8634是从专利WO2021178920A1化合物173中提取的针对BRD9的降解剂。CFT8634可用于滑膜肉瘤和SMARCB1缺失实体瘤的研究[1]。
PARP1-IN-6是一种双管蛋白/PARP-1抑制剂,IC50值分别为0.94和0.48μM。
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
N-乙酰多巴胺二聚体-2(化合物2)是一种N-乙酰多巴胺的二聚体,可从具有抗氧化和抗炎活性的蝉周黄色粉末中分离出来。N-乙酰多巴胺二聚体2抑制氧化低密度脂蛋白(LDL)氧化、ROS生成、NO生成和NF-κB活性[1]。
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂,IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体,它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。
Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
STING agonist-4 是干扰素基因 (STING) 的受体激动剂的刺激剂,它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM,STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI) 基的化合物。
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
Ioxaglic acid(P-286)是带负电的造影剂,可用作计算机断层扫描(CT)中使用的糖胺聚糖(GAG)的反向指示剂。通过定量评估糖胺聚糖含量[1][2],Ioxaglic可用于人类骨关节炎软骨的成像。
SSR128129E free acid 是口服可用的 FGFR 变构调节剂, 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。
IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
AC480 (BMS-599626)是 HER1和HER2选择性高效抑制剂,IC50分别为20 nM和30 nM,比针对VEGFR2,c-Kit,Lck,MET的抑制性强100倍以上。
布雷黑素肽(PT-141)是α-黑素细胞刺激素(α-MSH)的类似物。布雷黑素肽激活mPOA和其他参与性行为的大脑下丘脑和边缘区域。Bremelanotide可用于研究低活性性欲障碍[1]。
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段,可刺激 Treg 细胞增殖。
N-Arachidonoyl-3-hydroxy-γ-aminobutyric acid 是一种花生四烯酰基氨基酸。
Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中,比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物,具有更优的生物活性。
Cromolicic acid-d5是氘标记的Cromolyn[1]。克罗莫林是一种肥大细胞稳定剂。克罗莫林具有研究支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些过敏性眼部疾病的潜力,如春季结膜炎、角膜炎和角结膜炎[2]。
CDK9/10/GSK3β-IN-1(化合物13c)是一种激酶抑制剂(Flavopiridol(HY-10005)类似物),可有效抑制HsGSK3？(IC50=59 nM)、HsCDK9/CyclinT(IC50=64 nM),HsCDK5/p25(IC50=1.093µM。CDK9/10/GSK3β-IN-1具有与Flavopiridol相当或更高的抗癌细胞活性。CDK9/10/GSK3β-IN-1在体外对多达七种癌细胞株具有高抗增殖活性[1]。
Droxidopa-13C2,15N(盐酸盐)是氘标记的Droxidopa。Droxidopa(L-DOPS)是Droxidopa(w/w80%)和药用淀粉(w/w20%)的混合物,是神经递质去甲肾上腺素(nor肾上腺素)和肾上腺素(肾上腺素)的前药；Droxidopa(L-DOPS)能够穿越保护性血脑屏障[1][2]。