Oridonin 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜,为 AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
Alisol A 23-acetate 是一种可以从 Rhizoma Alismatis 中分离得到的天然产物。
NADP二钠盐是一种氧化型辅酶。
Boc-N-Me-DL-Val-OH是缬氨酸衍生物[1]。
Suptavumab(REGN2222)是一种人类单克隆抗体。Suptavumab可以结合并阻断RSV a和B亚型上的保守表位。Suptavumab可用于呼吸道合胞病毒感染的研究[1][2]。
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
二乙基二硫代氨基甲酸甲酯-d3是氘标记的二乙基二硫氨基甲酸甲酯[1]。
2'-Hydroxy-1'-acetonaphthone 是一种希夫碱,用作药物中间体。
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。
Vicenin 3 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 46.91 μM。
PB2是一种三(2-羧乙基)膦(TCEP)类似物,可在纳摩尔和皮摩尔浓度下提高体外轴突切断后视网膜神经节(RGCs)细胞的存活率。PB2的渗透性比TCEP强得多。PB2作为还原剂,对RGC具有高度的神经保护作用[1]。
左旋葡萄糖醛酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
2-(((苄氧基)羰基)氨基)丙烯酸甲酯是丙氨酸衍生物[1]。
牛肽F是一种来自牛大脑和肾上腺髓质的原脑啡肽F。脑电系统参与疼痛传导[1]。
3-氧代苯妥林是一种抗真菌剂,对白腐真菌L。白桦和褐腐菌L。硫[1]。
Gadobutrol (Gd-DO3A-butrol; ZK 135079)是非离子的顺磁造影剂,可用于磁共振成象(MRI)。
2-氨基-6-甲硫基-9-(β-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。
Kuwanon K是一种天然产物,可从桑椹中分离得到[1]。
Drisapersen是一种反义寡核苷酸,在肌营养不良蛋白前体mRNA剪接过程中诱导外显子51跳跃,并允许Duchenne肌营养不良症(DMD)患者在易发生突变的情况下合成部分功能性肌营养不良蛋白。
NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
2,6-二氯醌-4-氯酰亚胺是有机化合物的喷雾试剂。2,6-二氯醌-4-氯酰亚胺可用于薄层色谱。2,6-二氯醌-4-氯酰亚胺可以用作光学传感器,用于快速检测处理木材中的二氯苯醚菊酯[1][2]。
E-6123 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。
α-异硬脂酸(顺式异硬脂酸),一种共轭亚麻酸,是一种凋亡诱导剂。α-Eleostaric酸也是一种铁下垂诱导剂。α-榄香酸具有抗氧化和抗肿瘤活性[1][2][3]。
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HPGDS inhibitor 1是造血前列腺素D合成酶(HPGDS)抑制剂,IC50为0.7 nM。