帕珠沙星-d4是氘标记的帕珠沙星。
双苯丙氨酸是一种促智化合物。Bifemelan通过刺激细胞内Ca2+储存释放产生第一个峰值,通过储存操作的Ca2+通道电容进入产生第二个峰值。双苯丙氨酸将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供[1]。
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂,对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM),抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化,阻止乳腺癌的肺转移。
Rovanersen(WVE-120101)是一种反义寡核苷酸,可用于亨廷顿病研究[1]。
LLL12是抑制STAT3磷酸化的STAT3小分子抑制剂。LLL12增强了顺铂(HY-17394)和紫杉醇(HY-B0015)对卵巢癌症细胞形成、迁移和生长的抑制作用[1]。
Cresyl violet perchlorate 是一种红色荧光染色剂,可用于染色神经元。
SKOG102是一种有效的OLIG2抑制剂,它直接与OLIG2结合并干扰OLIG2与DNA结合的能力。SKOG102可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究[1]。
CDK-IN-10(实施例54)是一种细胞周期素依赖性激酶(CDK)抑制剂,可用于癌症研究[1]。
Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH是一种精氨酸衍生物[1]。
MI-192是一种选择性HDAC2和HDAC3抑制剂,IC50分别为30 nM和16 nM。MI-192比其他HDAC异构体对HDAC2/3更具选择性。MI-192诱导髓系白血病细胞凋亡。抗肿瘤和神经保护活性[1][2]。
乔木糖苷酸(脱乙酰基糖苷)是一种羧化环烯醚萜苷,可从Veronica beccabunga(brooklime)中分离出来[1]。
钙调素依赖蛋白激酶底物类似物是一种Ca2+和钙调素(CaM)依赖蛋白激酶(CaMK)底物肽。钙调素依赖性蛋白激酶底物类似物是蛋白激酶的合成肽底物[1]。
Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的 isohexenylnaphthazarin 色素,具有抗菌和细胞毒性作用。
N-L-色氨酸丝氨酸是一种具有生物活性的肽。
NH-3是一种口服活性、可逆性甲状腺激素受体(THR)拮抗剂,IC50为55 nM。NH-3是选择性拟甲状腺GC-1的衍生物,可抑制甲状腺激素与其受体的结合,并抑制辅因子的募集[1][2][3]。
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽,也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用,CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。
6-O-β-D-半乳吡喃酰基-D-半乳糖是一种双糖,是多糖主链的一部分,与β-(1→6) -糖苷键,其侧链通过β-(1)键与主链相连→3) 债券[1]。
Triamcinolone benetonide 是一种合成的糖皮质激素类固醇,具有抗炎活性。
微管蛋白聚合-IN-15(化合物4)是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。微管蛋白聚合-IN-15在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
UNC1021是一种选择性L3MBTL3抑制剂,IC50为0.048μM[1]。
Rigosertib 是一种 ATP 非竞争性的 PLK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM, 选择性是 PLK2 的 30 多倍。
PSI-353661(GS-558093)是一种抗HCV感染的嘌呤核苷酸NS5B聚合酶抑制剂(EC90:8nM)。PSI-353661可在原代人肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸[1][3]。
Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂,IC50 为 9.14 μM,Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。
Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂,为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
GYKI53655 hydrochloride 是 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 的拮抗剂。
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM),具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性,有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难,并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用,包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
Br-PBTC是一种有效的2/4亚型选择性正变构调节器,其α2β2、α2β4、α4β2、α4β4、(α4β2)2α4和(α4β2)2β2 EC50范围为0.1～0.6μM。Br PBTC通过α亚单位的c-尾起作用[1]。
Hydrolyzed Fumonisin B1 (Aminopentol) 是真菌毒素 fumonisin B1 (FB1) 的主要水解产物,具有较弱的抑制神经酰胺合成酶的作用。