GYKI53655盐酸盐结构式
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常用名 | GYKI53655盐酸盐 | 英文名 | GYKI53655 hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 143692-48-2 | 分子量 | 388.84800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 563.6ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H21ClN4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 294.7ºC |
GYKI53655盐酸盐用途GYKI53655 hydrochloride 是 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 的拮抗剂。 |
| 中文名 | GYKI53655盐酸盐 |
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| 英文名 | 5-(4-aminophenyl)-N,8-dimethyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GYKI53655 hydrochloride 是 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 的拮抗剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
AMPA[1] |
| 体外研究 | GYKI53655盐酸盐(LY300168)抑制α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)(10μM)诱导的反应,IC50值为5.9±0.1μM。 GYKI53655盐酸盐在表达重组G1uR4的HEK293细胞中抑制AMPA(10μM)反应,IC50值为4.6±0.4μM。使用3μM环噻嗪,由GYKI53655盐酸盐产生的抑制为79±2％(n = 4个细胞)。 GYKI53655盐酸盐在30μM时仅对红藻氨酸诱导的电流产生小的抑制,并且分别在浓度为100μM,12±2(n = 4)和18±4(n = 4)时抑制红藻氨酸诱导的电流。 GYKI53655盐酸盐抑制小脑Purkinje神经元中AMPA受体介导的反应,IC50值为1.5±0.1μM[1]。 |
| 体内研究 | 发现GYKI53655盐酸盐(4 mg/kg)对离子电渗疗法α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)的神经元反应具有短暂的抑制作用,半衰期约为半衰期。 7分钟GYKI53655盐酸盐(4和8mg/kg)基本上抑制或完全消除AMPA反应。结果证明了GYKI53655盐酸盐(2至8mg/kg)在抑制对AMPA的反应中的剂量依赖性。在测试的最高剂量下,GYKI53655盐酸盐将AMPA反应降低到相当的程度[2]。 GYKI53655盐酸盐在剂量超过5.0mg/kg时完全防止了滋补和死亡。盐酸GYKI53655的ED50值为2.2 mg/kg腹腔注射GYKI53655盐酸盐的最大作用持续3 h,然后1小时后GYKI53655盐酸盐的出口抑制作用降至20％[3]。 |
| 细胞实验 | 全细胞电压钳记录由单个细胞制成，使用膜片钳技术的紧密密封全细胞构型。实验在室温（20至22℃）下进行并记录在放大器上。 GYKI53655盐酸盐应用是通过一系列灌注管线到多管涂敷器，并且在当前记录条件下的溶液交换是大约100毫秒。对于急性分离的小脑Purkinje神经元，GYKI53655盐酸盐应用是通过浴灌注并在约15秒内发生。对数据点的曲线拟合基于等式= 100（Dn /（Dn + IC50n）），其中线n的斜率固定为值1并且D是拮抗剂浓度。统计显着性由单向ANOVA确定，然后是Student-Newman-Keulstest [1]。 |
| 动物实验 | 对27只雄性Wistar大鼠（260至350g）进行实验。简而言之，用氧气中的氟烷麻醉大鼠，并插入气管，颈动脉和颈静脉插管。在T9-T11暴露并切割腰 - 胸脊髓，并准备动物用于单个背角神经元动作电位的细胞外记录。用α-氯醛糖维持手术后的麻醉。插入颈静脉插管。静脉内施用GYKI53655盐酸盐。 GYKI53655盐酸盐的作用定量表示为对照兴奋性氨基酸（EAA）反应的百分比，其中对照作为最后3次药物前计数的平均值;指示平均值±semean。没有对自发活动进行校正[2]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 563.6ºC at 760 mmHg |
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| 分子式 | C19H21ClN4O3 |
| 分子量 | 388.84800 |
| 闪点 | 294.7ºC |
| 精确质量 | 388.13000 |
| PSA | 92.67000 |
| LogP | 3.29700 |
| 蒸汽压 | 5.11E-13mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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1.1 产品标识符
: GYKI-53655 HYDRATE 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 LY300168 hydrochloride hydrate 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 警告申明 预防 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 措施 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 储存 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : LY300168 hydrochloride hydrate 别名 : C19H20N4O3 · HCl · xH2O 分子式 : 388.85 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 LY300168 hydrochloride hydrate - 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (LY300168 hydrochloride hydrate) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (LY300168 hydrochloride hydrate) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (LY300168 hydrochloride hydrate) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| Ivermectin B1a-d2 |
| 5-(4-aminophenyl)-N,8-dimethyl-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide hydrochloride (1:1) |
| 7H-1,3-Dioxolo(4,5-h)(2,3)benzodiazepine-7-carboxamide,8,9-dihydro-5-(4-aminophenyl)-N,8-dimethyl-,monohydrochloride |
| GYKI-53655 hydrate |
| GYKI53655 hydrochloride |
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