赖氨酸醋酸盐是一种必需氨基酸。赖氨酸醋酸盐可用于研究血管钙化(VC)和急性胰腺炎[1][2]。
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种具有抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的三萜皂苷。
Praeruptorin A 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin A 通过抑制 NF-κB 活化而发挥抗炎作用。
(Rac)-Benpyrine,Benpyrine 的外消旋体,是一种有效的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。(Rac)-Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 是一种有效的,选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 对 OX2 (EC50=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性。
[Tyr8]-心房利钠肽(5-27),大鼠是一种心房利钠素(ANP)类似物,可放松平滑肌而不影响cGMP水平[1][2]。
(+)-Sorokinianin是一种从双极体sorokiniana分离物中提取的植物毒素[1]。
诺卡咪达唑A是一种白色无定形固体生物碱,具有紫外活性,发现于海洋放线菌诺卡氏菌[1][2]。
(-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖。
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体,可有效地激活 TrkB 受体。
Methocarbamol-13C,d3是13C和氘标记的。Methocarbamol是一种口服活性中枢肌松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道。Methocarbamol可逆地影响Nav1.4通道失活的电压依赖性。Methocarbamol有可能用于肌肉痉挛和疼痛综合征研究[1][2][3]。
Usnolast是一种NLRP3调节剂,也是一种非甾体抗炎剂(NSAD)[1]。
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
c-Kit-IN-3 (Compound 18) 是一种有效的 c-KIT 激酶抑制剂,对c-KIT wt 和 c-KIT T670I 的 IC50 分别为 4 nM 和 8 nM。c-Kit-IN-3 对近膜结构域中的大多数功能获得性突变,ATP 结合口袋中的抗药性突变以及激活环显示出强大的效力。
α-淀粉酶-IN-3(化合物4)是一种非竞争型α-淀淀粉酶抑制剂,IC50值为18.04μM,还具有自由基清除活性(DPPH和ABTS),IC50值分别为16.04μM(DPPH)和16.99μM(ABTS)。α-淀粉酶-IN-3具有良好的蛋白质-配体相互作用谱。α-淀粉酶-IN-3可能具有抗氧化、抗炎抑制等药理活性,有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的发展[1]。
4-甲基组胺是组胺4受体(H4R)的强效激动剂。4-甲基组胺具有研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病的潜力[1][2]。
XZ426是一种具有抗HIV活性的有效整合酶链转移抑制剂[1]。
A 410099.1,Bocamine是一种功能化IAP配体,可用于合成鱼精蛋白,例如针对BTK的鱼精蛋白(鱼精蛋白4和5)[1]。
1-epi-Regadenoson腙是合成高选择性腺苷A2A受体激动剂regadenoonα异构体杂质的中间体[1]。
Boc-D-Ala-OSu是一种丙氨酸衍生物[1]。
ML218 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
亮氨酸是一种二肽,在蛋白酶活性的介质依赖性调节中发挥重要作用[1]。
MIF-IN-2是一种迁移抑制因子(MIF)抑制剂,从专利WO2021258272A1化合物1中提取。MIF-IN-2可用于免疫炎症相关疾病的研究[1]。
Helospectin I是血管活性肠肽(VIP)家族的一种神经肽。Helospectin I具有血管扩张和降压活性,并降低血压。Helospectin I最初是从疑似黑皮蜥蜴的唾液腺毒液中分离出来的[1][2]。
BEC HCl是一个竞争性的 Arginase II抑制剂,Ki值是0.31 uM (ph 7.5).