病毒2C蛋白抑制剂1(化合物6aw)是一种有效的广谱肠道病毒抗病毒剂,抑制病毒2C蛋白质。病毒2C蛋白抑制剂1抑制多种EV-D68、EV-A71和CVB3菌株,EC50为0.1～3.6µM,具有高选择性指数和相对较低的细胞毒性[1]。
乙酰乙酸乙酯-13C是13C标记的乙酰乙酸乙酯[1]。乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸乙酯)是一种酯,广泛用作合成多种化合物的中间体[2][3][4]。乙酰乙酸乙酯是细菌生物膜的抑制剂[5]。
Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的,选择性的,具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性,有治疗阿尔茨海默病的潜力。
5'-O-DMT-rU是一种修饰核苷,可用于合成RNA。
CCR2拮抗剂5是一种选择性口服活性hCCR2抑制剂,具有良好的结合亲和力(IC50=37nm)和强大的功能拮抗作用(趋化性IC50=30nm)。CCR2拮抗剂5显示mCCR2结合的Ki为9.6µM。CCR2拮抗剂5可用于炎症性疾病的研究[1]。
艾维莫潘代谢产物-d5是氘标记的艾维莫潘代谢产物[1]。
Mvt-101是一种基于六肽的HIV-1蛋白酶抑制剂。Mvt-101也是还原肽键抑制剂。Mvt-101通过阻断蛋白酶作用抑制HIV病毒的繁殖[1]。
Oclacitinib maleate 是一种新型 JAK 抑制剂。Oclacitinib 抑制 JAK1 最有效,IC50 为 10 nM。
谷氨酸二甲酯盐酸盐是谷氨酸衍生物[1]。
Aptiganel (CNS 1102 (free base)),多肽,是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂,具有脑保护作用。Aptiganel 可用于中风的研究。
Motilin(human, porcine) 是一种内源性的 motilin 受体激动剂,在中国仓鼠卵巢细胞中,Ki 值和 EC50 值分别为 2.3 nM 和 0.3 nM。
SKF107457是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病研究[1][2]。
Cefoxitin sodium (MK-306) 是一种头霉素类的抗生素,常归为第二代头孢菌素。Cefoxitin干扰细胞壁合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
Mal-PEG1-PFP ester 是一种基于Alkyl/ether 结构的 PROTAC linker,可以用于 PROTAC 的合成。
Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是有效的肉毒碱棕榈酰转移酶-I (CPT-1) 的抑制剂。
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体-活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合,具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
Avellanin B是一种具有升压作用的真菌代谢物[1]。
(R)-Sulforaphane 是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。(R)-Sulforaphane 比 S-异构体更能诱导大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统。
MRGPRX1激动剂2(化合物1a)是一种有效的Mas相关G蛋白偶联受体X1(MRGPRX1)阳性变构调节剂,EC50值为0.48μM。MRGPRX1激动剂2可用于研究神经病理性疼痛[1]。
Axl-IN-7(化学22)是一种有效的Axl抑制剂。Axl-IN-7可用于Axl相关疾病的研究,例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤)、肾病、免疫系统疾病和心血管疾病[1]。
Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。
Erythromycin Cyclocarbonate 是 Erythromycin 的衍生物,对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌都具有作用活性。
2-((2-氨基乙基)氨基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
6'-O-反式-Feruloylnodakenin是一种用于forbesii的HPLC指纹图谱的标记化合物[1]。
BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂,在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。
6-氯-9-(3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-塔-D-阿拉伯呋喃基)-9H嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Antitumor agent-2 来自专利 CN102250203,化合物 6a-r,具有抗肿瘤作用和抗炎作用。
四硫化二戊亚甲基硫脲是一种用于制造橡胶的材料(从专利CN112876756A中提取)[1]。
KZR-504 是具有口服活性的、高度选择性的免疫原体低分子质量多肽 2 (LMP2) 的抑制剂、其对 LMP2 和 LMP7 的 IC50 值分别为 51 nM, 4.274 μM。