SARM1-IN-2是从专利WO2019236890A1实例82中提取的SARM1抑制剂。SARM1-IN-2可用于轴突变性的研究[1]。
PfGSK3/PfPK6-IN-2是一种有效的双PfGSK2/PfPK6(恶性疟原虫GSK3/PK6)抑制剂(IC50:172nM和11nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2可用于疟疾研究[1]。
Benfotiamine是维生素B1的衍生物,有抗氧化活性。
Erythromycin A enol ether 是一种 Erythromycin A(大环内酯抗生素)的酸性降解产物,无抗菌作用。
Sulforhodamine B acid chloride 是形成稳定共轭物的荧光蛋白标记物.
Cresyl violet acetate 是一种红色荧光染色剂,可用于染色神经元。
RET-IN-22(化合物17b)是一种强效、选择性和口服活性的RET抑制剂,野生型RET和RET-V804M的IC50分别为20.9nM和18.3nM。RET-IN-22对大多数激酶显示出高度选择性,尤其是对EGFR和VEGFR2。RET-IN-22具有抗癌作用[1]。
(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。
抗菌剂35是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
H-Pro-Pro-Gln-OH是一种具有优异的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制活性的寡肽[1]。
Ru(bpy)2(dcbpy)NHS(二六氟磷酸盐)结合金纳米粒子放大可用于电化学发光测定溶菌酶[1]。
亚胺福铂是一种铂基制剂,属于磷铂家族。亚胺福平具有抗肿瘤活性[1]。
ODN 1668是一种B类CpG ODN(寡核苷酸),是TLR-9激动剂。ODN 1668是一种免疫刺激序列,可用作疫苗佐剂。序列：5'-tccatgacgttcctgatgct-3'[1][2]。
MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM.
Mal-EGGGG-PEG8-酰胺双(脱氧葡萄糖醇)是一种可裂解的ADC接头。
2,4-二羟基-3-甲氧基苯乙酮是一种化学试剂[1]。
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
抗肿瘤剂-57(化合物3o)是一种NQO1定向抗肿瘤剂。抗肿瘤药物-57抑制肿瘤细胞生长,触发活性氧生成并诱导细胞凋亡[1]。
ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。
Ledipasvir acetone 是 Ledipasvir 的活性药物成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
Labetalol盐酸盐是一种混合的α/β肾上腺素能拮抗剂,用于治疗高血压。
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂,对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B,DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM,8 μM 和 12.5 μM。
[Arg8]-Vasotocin是加压素/催产素激素家族的脊椎动物神经垂体肽。
Depemokimab(GSK-3511294)是一种长效抗IL-15单克隆抗体。Depemokimab可用于哮喘的研究[1][2]。
生物素炔烃是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
(R)-3-Hydroxyisobutyric acid 是 l-缬氨酸和胸腺嘧啶途径中的中间产物,在诊断罕见遗传性代谢疾病 3-羟异丁酸和甲基丙二醛脱氢酶缺乏症中起着重要的作用。