73604-30-5

• 常用中文名：(-)-双小分子甲基溴化物
• 常用英文名：(-)-Bicuculline methobromide
• CAS号：73604-30-5
• 分子式：C₂₁H₂₀BrNO₆
• 分子量：462.29100
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 GABA受体
• 发布时间：2018-02-19 08:00:00
• 更新时间：2024-01-04 16:12:49
• (-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

名称

• 中文名: (-)-荷包牡丹碱甲溴化物
• 英文名: 6-(6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one,bromide
• 英文别名: Guvacine hydrochloride; MFCD00055149

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₀BrNO₆
• 分子量: 462.29100
• 精确质量: 461.04700
• PSA: 63.22000
• 外观性状: 白色
• 储存条件:

  本品应密封于4℃干燥保存。

  存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。
• 稳定性:

  远离氧化物，不稳定。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积63.2

  7.重原子数量:29

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:655

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:2

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：白色结晶。（+）-荷包牡丹碱的水溶性衍生物之一。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：227～230

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）： 未确定

  9. 比旋光度（º）：－102.7°（C=0.9，甲醇中）

  10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14.临界温度（ºC）：未确定

  15.临界压力（KPa）：未确定

  16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19.溶解性：溶于水、乙醇、氯仿。在碱性水溶液中不稳定。

生物活性

• 描述: (-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
• 靶点:

  GABAA[1]

• 体内研究: (-)-荷包牡丹碱甲溴化物(0.6nmol/大鼠)减弱神经妥拉平的抗超敏作用[2]。动物模型：大鼠L5-SNL模型[2]剂量：0.6nmol/大鼠给药：鞘内注射,给药前5min注射神经妥拉平(100nu/kg,i.v.)。结果：减轻神经妥拉平的抗超敏作用。
• 参考文献:

  [1]. Seutin V, et al. Recent advances in the pharmacology of quaternary salts of bicuculline. Trends Pharmacol Sci. 1999 Jul;20(7):268-70.

  [2]. Okazaki R, et al. The antiallodynic effect of Neurotropin is mediated via activation of descending pain inhibitory systems in rats with spinal nerve ligation. Anesth Analg. 2008 Sep;107(3):1064-9.

毒性和生态

生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全

• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: UN 1544 6.1/PG 2
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)