| 英文名 | RET-IN-22 |
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| 描述 | RET-IN-22(化合物17b)是一种强效、选择性和口服活性的RET抑制剂,野生型RET和RET-V804M的IC50分别为20.9nM和18.3nM。RET-IN-22对大多数激酶显示出高度选择性,尤其是对EGFR和VEGFR2。RET-IN-22具有抗癌作用[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 20.9 nM (wild-type RET) and 18.3 nM (RET-V804M)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H31F3N6O4 |
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| 分子量 | 584.59 |